微生物学免疫学进展
微生物學免疫學進展
미생물학면역학진전
PROGRESS IN MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2011年
3期
1-5
,共5页
宋细忠%肖建勇%巩伯梁%习梅兰%李刚
宋細忠%肖建勇%鞏伯樑%習梅蘭%李剛
송세충%초건용%공백량%습매란%리강
LZ-8%免疫调节因子%毕赤酵母%高效表达
LZ-8%免疫調節因子%畢赤酵母%高效錶達
LZ-8%면역조절인자%필적효모%고효표체
根据Murasugi等发表的LZ-8基因的DNA序列,利用PCR方法从灵芝菌丝体的基因组DNA中扩增到lz-8基因.将该基因构建到毕赤酵母表达载体上,电激转化毕赤酵母.对转化子先后进行PCR和PCR-Southem鉴定,表明lz-8基因已转入毕赤酵母.转化子经发酵培养后用SDS-PAGE电泳方法检测发酵液,证明毕赤酵母中成功地表达出LZ-8蛋白,而且表达量可高达350 mg/L.
根據Murasugi等髮錶的LZ-8基因的DNA序列,利用PCR方法從靈芝菌絲體的基因組DNA中擴增到lz-8基因.將該基因構建到畢赤酵母錶達載體上,電激轉化畢赤酵母.對轉化子先後進行PCR和PCR-Southem鑒定,錶明lz-8基因已轉入畢赤酵母.轉化子經髮酵培養後用SDS-PAGE電泳方法檢測髮酵液,證明畢赤酵母中成功地錶達齣LZ-8蛋白,而且錶達量可高達350 mg/L.
근거Murasugi등발표적LZ-8기인적DNA서렬,이용PCR방법종령지균사체적기인조DNA중확증도lz-8기인.장해기인구건도필적효모표체재체상,전격전화필적효모.대전화자선후진행PCR화PCR-Southem감정,표명lz-8기인이전입필적효모.전화자경발효배양후용SDS-PAGE전영방법검측발효액,증명필적효모중성공지표체출LZ-8단백,이차표체량가고체350 mg/L.
