贵州农业科学
貴州農業科學
귀주농업과학
GUIZHOU AGRICULTURAL SCIENCES
2011年
10期
128-130
,共3页
杨健%向智龙%欧德渊%程振涛%王开功%魏赐开
楊健%嚮智龍%歐德淵%程振濤%王開功%魏賜開
양건%향지룡%구덕연%정진도%왕개공%위사개
猪瘟病毒%E2基因%序列分析
豬瘟病毒%E2基因%序列分析
저온병독%E2기인%서렬분석
为研究猪瘟病毒贵州株变异情况及分子进化情况,对CSFV E2部分基因进行了扩增,应用分子克隆技术,将目的基因与pMD-18T克隆载体进行连接,转化至感受态大肠杆菌DH5α,经PCR与酶切鉴定为阳性的重组质粒进行序列测定,采用生物信息学软件对E2基因序列进行序列分析.结果,从疑似临床病料中扩增出与预期大小(508 bp)相符的条带,经测序,克隆的核苷酸序列与已知猪瘟病毒E2基因序列同源性为89.0％～92.0％.表明,贵州分离株E2基因与参考毒株之间差异较大.
為研究豬瘟病毒貴州株變異情況及分子進化情況,對CSFV E2部分基因進行瞭擴增,應用分子剋隆技術,將目的基因與pMD-18T剋隆載體進行連接,轉化至感受態大腸桿菌DH5α,經PCR與酶切鑒定為暘性的重組質粒進行序列測定,採用生物信息學軟件對E2基因序列進行序列分析.結果,從疑似臨床病料中擴增齣與預期大小(508 bp)相符的條帶,經測序,剋隆的覈苷痠序列與已知豬瘟病毒E2基因序列同源性為89.0％～92.0％.錶明,貴州分離株E2基因與參攷毒株之間差異較大.
위연구저온병독귀주주변이정황급분자진화정황,대CSFV E2부분기인진행료확증,응용분자극륭기술,장목적기인여pMD-18T극륭재체진행련접,전화지감수태대장간균DH5α,경PCR여매절감정위양성적중조질립진행서렬측정,채용생물신식학연건대E2기인서렬진행서렬분석.결과,종의사림상병료중확증출여예기대소(508 bp)상부적조대,경측서,극륭적핵감산서렬여이지저온병독E2기인서렬동원성위89.0％～92.0％.표명,귀주분리주E2기인여삼고독주지간차이교대.
