昆明医学院学报
昆明醫學院學報
곤명의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF KUNMING MEDICAL COLLEGE
2012年
2期
17-22
,共6页
李昆仑%崔明%刘嘉%冯雁康%马彦光%朱俊
李昆崙%崔明%劉嘉%馮雁康%馬彥光%硃俊
리곤륜%최명%류가%풍안강%마언광%주준
Survivin%RNAi%细胞凋亡%乳腺癌
Survivin%RNAi%細胞凋亡%乳腺癌
Survivin%RNAi%세포조망%유선암
目的 应用RNA干扰技术抑制人Survivin基因表达,观察其对乳腺癌SKBr-3细胞增殖和凋亡的影响.方法 设计、合成靶向Survivin基因的siRNA基因片段,应用脂质体包埋转染乳腺癌SKBr-3细胞,采用MTT比色法检测细胞增殖率、RT-PCR和Western blot法观察乳腺癌细胞Survivin mRNA和蛋白质的表达、流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 MTt检测显示Survivin-siRNA组对细胞增殖有明显抑制作用(P<0.05),其细胞最高抑制率为(43.1±O.3)%;RT-PCR检测显示Survivin-siRNA组mRNA表达明显下调(P<0.01),其相对表达量分别为0.203 ±0.018、0.229±0.019,抑制率分别为55.2%、49.4%;Western blot检测显示Survivin-siRNA组蛋白表达下调(P<0.01),其蛋白相对表达量分别为0.702±0.007、0.684±0.016,抑制率分别为34.8%、36.4%;流式细胞仪检测显示Survivin-siRNA组细胞凋亡率明显增高(P<0.01),分别为(14.2±1.4)%、(16.8±0.6)%.结论 Survivin-siRNA能有效封闭Survivin的表达,抑制SKBr-3细胞增殖并诱导细胞凋亡,推测Sur-vivin基因可能成为乳腺癌基因治疗的一个新靶点.
目的 應用RNA榦擾技術抑製人Survivin基因錶達,觀察其對乳腺癌SKBr-3細胞增殖和凋亡的影響.方法 設計、閤成靶嚮Survivin基因的siRNA基因片段,應用脂質體包埋轉染乳腺癌SKBr-3細胞,採用MTT比色法檢測細胞增殖率、RT-PCR和Western blot法觀察乳腺癌細胞Survivin mRNA和蛋白質的錶達、流式細胞儀檢測細胞凋亡率.結果 MTt檢測顯示Survivin-siRNA組對細胞增殖有明顯抑製作用(P<0.05),其細胞最高抑製率為(43.1±O.3)%;RT-PCR檢測顯示Survivin-siRNA組mRNA錶達明顯下調(P<0.01),其相對錶達量分彆為0.203 ±0.018、0.229±0.019,抑製率分彆為55.2%、49.4%;Western blot檢測顯示Survivin-siRNA組蛋白錶達下調(P<0.01),其蛋白相對錶達量分彆為0.702±0.007、0.684±0.016,抑製率分彆為34.8%、36.4%;流式細胞儀檢測顯示Survivin-siRNA組細胞凋亡率明顯增高(P<0.01),分彆為(14.2±1.4)%、(16.8±0.6)%.結論 Survivin-siRNA能有效封閉Survivin的錶達,抑製SKBr-3細胞增殖併誘導細胞凋亡,推測Sur-vivin基因可能成為乳腺癌基因治療的一箇新靶點.
목적 응용RNA간우기술억제인Survivin기인표체,관찰기대유선암SKBr-3세포증식화조망적영향.방법 설계、합성파향Survivin기인적siRNA기인편단,응용지질체포매전염유선암SKBr-3세포,채용MTT비색법검측세포증식솔、RT-PCR화Western blot법관찰유선암세포Survivin mRNA화단백질적표체、류식세포의검측세포조망솔.결과 MTt검측현시Survivin-siRNA조대세포증식유명현억제작용(P<0.05),기세포최고억제솔위(43.1±O.3)%;RT-PCR검측현시Survivin-siRNA조mRNA표체명현하조(P<0.01),기상대표체량분별위0.203 ±0.018、0.229±0.019,억제솔분별위55.2%、49.4%;Western blot검측현시Survivin-siRNA조단백표체하조(P<0.01),기단백상대표체량분별위0.702±0.007、0.684±0.016,억제솔분별위34.8%、36.4%;류식세포의검측현시Survivin-siRNA조세포조망솔명현증고(P<0.01),분별위(14.2±1.4)%、(16.8±0.6)%.결론 Survivin-siRNA능유효봉폐Survivin적표체,억제SKBr-3세포증식병유도세포조망,추측Sur-vivin기인가능성위유선암기인치료적일개신파점.
