中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2012年
4期
149-150
,共2页
杨志华%陈义华%刘镇锋%钟文伟
楊誌華%陳義華%劉鎮鋒%鐘文偉
양지화%진의화%류진봉%종문위
中药制剂%复方薏蓝颗粒%正交试验%工艺条件
中藥製劑%複方薏藍顆粒%正交試驗%工藝條件
중약제제%복방의람과립%정교시험%공예조건
目的 分析建立复方薏蓝颗粒剂的制粒最佳生产工艺条件.方法 采用正交试验法对复方薏蓝颗粒制剂在制粒生产过程的影响因素,即物料干燥温度、浸膏相对密度、入塔风温、喷雾液频率等进行因素考察分析,同时以颗粒含水量、颗粒均匀度、生产效率为指标进行检查分析.优选该制剂的制粒最佳工艺条件.结果 综合评价试验过程中的各项指标,复方薏蓝颗粒制剂喷雾干燥法制粒的最佳工艺条件为物料干燥温度为55~60℃、入塔风温为175~180℃、喷雾液频率为7.00 Hz、浸膏相对密度为1.06~1.10.结论 根据中试生产结果分析,通过正交试验法优选的工艺条件用于生产,制成的颗粒各项指标均符合<中国药典>的规定,制剂质量稳定.
目的 分析建立複方薏藍顆粒劑的製粒最佳生產工藝條件.方法 採用正交試驗法對複方薏藍顆粒製劑在製粒生產過程的影響因素,即物料榦燥溫度、浸膏相對密度、入塔風溫、噴霧液頻率等進行因素攷察分析,同時以顆粒含水量、顆粒均勻度、生產效率為指標進行檢查分析.優選該製劑的製粒最佳工藝條件.結果 綜閤評價試驗過程中的各項指標,複方薏藍顆粒製劑噴霧榦燥法製粒的最佳工藝條件為物料榦燥溫度為55~60℃、入塔風溫為175~180℃、噴霧液頻率為7.00 Hz、浸膏相對密度為1.06~1.10.結論 根據中試生產結果分析,通過正交試驗法優選的工藝條件用于生產,製成的顆粒各項指標均符閤<中國藥典>的規定,製劑質量穩定.
목적 분석건립복방의람과립제적제립최가생산공예조건.방법 채용정교시험법대복방의람과립제제재제립생산과정적영향인소,즉물료간조온도、침고상대밀도、입탑풍온、분무액빈솔등진행인소고찰분석,동시이과립함수량、과립균균도、생산효솔위지표진행검사분석.우선해제제적제립최가공예조건.결과 종합평개시험과정중적각항지표,복방의람과립제제분무간조법제립적최가공예조건위물료간조온도위55~60℃、입탑풍온위175~180℃、분무액빈솔위7.00 Hz、침고상대밀도위1.06~1.10.결론 근거중시생산결과분석,통과정교시험법우선적공예조건용우생산,제성적과립각항지표균부합<중국약전>적규정,제제질량은정.