色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2012年
1期
71-75
,共5页
杨丽华%龚道新%唐晶%罗俊凯%丁春霞
楊麗華%龔道新%唐晶%囉俊凱%丁春霞
양려화%공도신%당정%라준개%정춘하
高效液相色谱%苄嘧磺隆%苯噻酰草胺%稻田水%稻田土壤%水稻植株%残留分析%除草剂
高效液相色譜%芐嘧磺隆%苯噻酰草胺%稻田水%稻田土壤%水稻植株%殘留分析%除草劑
고효액상색보%변밀광륭%분새선초알%도전수%도전토양%수도식주%잔류분석%제초제
建立了同时测定稻田(稻田土壤、水和植株)中苄嘧磺隆和苯噻酰草胺残留量的高效液相色谱( HPLC)分析方法.稻田水样品用二氯甲烷直接萃取；稻田土壤样品用碱性乙腈-二氯甲烷(1∶1 v/v)混合液直接提取；水稻植株样品用碱性二氯甲烷提取后,二氯甲烷提取液经弗罗里硅土柱净化.上述样品溶液采用C18不锈钢色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相为水-甲醇(30∶70,v/v),流速为0.5 mL/min,柱温为30℃,紫外检测波长为238 nm,外标法定量.苄嘧磺隆和苯噻酰草胺在0.05～5.00 mg/L范围内的线性关系均很好(r ＞0.999 9).在稻田水、土壤和水稻植株中添加3个水平(0.05,0.10,1.00 mg/kg)的苄嘧磺隆和苯噻酰草胺,两者的回收率均在85.39％ ～113.33％之间,相对标准偏差为0.91％ ～10.24％.这表明该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求.
建立瞭同時測定稻田(稻田土壤、水和植株)中芐嘧磺隆和苯噻酰草胺殘留量的高效液相色譜( HPLC)分析方法.稻田水樣品用二氯甲烷直接萃取；稻田土壤樣品用堿性乙腈-二氯甲烷(1∶1 v/v)混閤液直接提取；水稻植株樣品用堿性二氯甲烷提取後,二氯甲烷提取液經弗囉裏硅土柱淨化.上述樣品溶液採用C18不鏽鋼色譜柱(150mm×4.6 mm,5μm)分離,流動相為水-甲醇(30∶70,v/v),流速為0.5 mL/min,柱溫為30℃,紫外檢測波長為238 nm,外標法定量.芐嘧磺隆和苯噻酰草胺在0.05～5.00 mg/L範圍內的線性關繫均很好(r ＞0.999 9).在稻田水、土壤和水稻植株中添加3箇水平(0.05,0.10,1.00 mg/kg)的芐嘧磺隆和苯噻酰草胺,兩者的迴收率均在85.39％ ～113.33％之間,相對標準偏差為0.91％ ～10.24％.這錶明該方法的靈敏度、準確度和精密度均符閤農藥殘留測定的技術要求.
건립료동시측정도전(도전토양、수화식주)중변밀광륭화분새선초알잔류량적고효액상색보( HPLC)분석방법.도전수양품용이록갑완직접췌취；도전토양양품용감성을정-이록갑완(1∶1 v/v)혼합액직접제취；수도식주양품용감성이록갑완제취후,이록갑완제취액경불라리규토주정화.상술양품용액채용C18불수강색보주(150mm×4.6 mm,5μm)분리,류동상위수-갑순(30∶70,v/v),류속위0.5 mL/min,주온위30℃,자외검측파장위238 nm,외표법정량.변밀광륭화분새선초알재0.05～5.00 mg/L범위내적선성관계균흔호(r ＞0.999 9).재도전수、토양화수도식주중첨가3개수평(0.05,0.10,1.00 mg/kg)적변밀광륭화분새선초알,량자적회수솔균재85.39％ ～113.33％지간,상대표준편차위0.91％ ～10.24％.저표명해방법적령민도、준학도화정밀도균부합농약잔류측정적기술요구.
