温州医学院学报
溫州醫學院學報
온주의학원학보
JOURNAL OF WENZHOU MEDICAL COLLEGE
2012年
2期
107-109
,共3页
黄周青%蔡雪黎%卢中秋%黄伟剑
黃週青%蔡雪黎%盧中鞦%黃偉劍
황주청%채설려%로중추%황위검
黄连素%清道夫受体%巨噬细胞
黃連素%清道伕受體%巨噬細胞
황련소%청도부수체%거서세포
目的:探讨黄连素(berberine)对巨噬细胞清道夫受体CD36、LOX-1、CD68等表达的影响.方法:以佛波醇酯(PMA)诱导分化的单核源巨噬细胞为细胞模型,黄连素(50 μmol/L)预处理1h后,加入氧化低密度脂蛋白(oxLDL)刺激,采用流式细胞仪检测巨噬细胞表面清道夫受体的表达.结果:单核细胞分化成巨噬细胞后,CD36表达明显升高,而黄连素预处理显著抑制CD36的表达.oxLDL刺激巨噬细胞24 h后,巨噬细胞表面清道夫受体CD36、LOX-1和CD68表达明显升高(P＜0.01),黄连素预处理后巨噬细胞表面CD36、LOX-1的表达受到抑制,但CD68的表达未受影响(P＞o.05).结论:黄连素抑制巨噬细胞表面清道夫受体CD36、LOX-1的表达,一定程度上可减少巨噬细胞通过清道夫受体途径对脂质oxLDL的吞噬.
目的:探討黃連素(berberine)對巨噬細胞清道伕受體CD36、LOX-1、CD68等錶達的影響.方法:以彿波醇酯(PMA)誘導分化的單覈源巨噬細胞為細胞模型,黃連素(50 μmol/L)預處理1h後,加入氧化低密度脂蛋白(oxLDL)刺激,採用流式細胞儀檢測巨噬細胞錶麵清道伕受體的錶達.結果:單覈細胞分化成巨噬細胞後,CD36錶達明顯升高,而黃連素預處理顯著抑製CD36的錶達.oxLDL刺激巨噬細胞24 h後,巨噬細胞錶麵清道伕受體CD36、LOX-1和CD68錶達明顯升高(P＜0.01),黃連素預處理後巨噬細胞錶麵CD36、LOX-1的錶達受到抑製,但CD68的錶達未受影響(P＞o.05).結論:黃連素抑製巨噬細胞錶麵清道伕受體CD36、LOX-1的錶達,一定程度上可減少巨噬細胞通過清道伕受體途徑對脂質oxLDL的吞噬.
목적:탐토황련소(berberine)대거서세포청도부수체CD36、LOX-1、CD68등표체적영향.방법:이불파순지(PMA)유도분화적단핵원거서세포위세포모형,황련소(50 μmol/L)예처리1h후,가입양화저밀도지단백(oxLDL)자격,채용류식세포의검측거서세포표면청도부수체적표체.결과:단핵세포분화성거서세포후,CD36표체명현승고,이황련소예처리현저억제CD36적표체.oxLDL자격거서세포24 h후,거서세포표면청도부수체CD36、LOX-1화CD68표체명현승고(P＜0.01),황련소예처리후거서세포표면CD36、LOX-1적표체수도억제,단CD68적표체미수영향(P＞o.05).결론:황련소억제거서세포표면청도부수체CD36、LOX-1적표체,일정정도상가감소거서세포통과청도부수체도경대지질oxLDL적탄서.
