CAJ | 학술논문

目的:探讨吉西他滨联合多西他赛治疗晚期软组织肉瘤的临床疗效.方法:收集11例对一线化疗药物耐药的晚期软组织肉瘤患者,应用吉西他滨(剂量为900 mg/m2,第1和第8天)联合多西他赛(剂量为100 mg/m2,第8天)每3周重复给药.如患者曾经接受放疗,吉西他滨剂量减为675 mg/m2,多西他赛剂量减为75 mg/m2.结果:接受化疗的患者总有效率(CR+PR+SD)为54.5%.中位随访时间为19(1～36)个月,中位总生存期为15.4个月(95%CI:8.012～21.598)和中位无进展生存期为8.4个月(95%CI:7.342～8.768).12个月和36个月的生存率分别是81.8%和27.3%.吉西他滨联合多西他赛治疗软组织肉瘤最常见的非血液学不良反应是黏膜炎,对症处理明显好转.结论:吉西他滨联合多西他赛作为二线化疗药物治疗晚期软组织肉瘤患者具有较好的临床疗效,且有较好的耐受性,本研究结论为该方案的大样本临床试验提供了依据.
목적:탐토길서타빈연합다서타새치료만기연조직육류적림상료효.방법:수집11례대일선화료약물내약적만기연조직육류환자,응용길서타빈(제량위900 mg/m2,제1화제8천)연합다서타새(제량위100 mg/m2,제8천)매3주중복급약.여환자증경접수방료,길서타빈제량감위675 mg/m2,다서타새제량감위75 mg/m2.결과:접수화료적환자총유효솔(CR+PR+SD)위54.5%.중위수방시간위19(1～36)개월,중위총생존기위15.4개월(95%CI:8.012～21.598)화중위무진전생존기위8.4개월(95%CI:7.342～8.768).12개월화36개월적생존솔분별시81.8%화27.3%.길서타빈연합다서타새치료연조직육류최상견적비혈액학불량반응시점막염,대증처리명현호전.결론:길서타빈연합다서타새작위이선화료약물치료만기연조직육류환자구유교호적림상료효,차유교호적내수성,본연구결론위해방안적대양본림상시험제공료의거.