山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
28期
40-42
,共3页
张万玲%袁红纲%江克华%袁丁
張萬玲%袁紅綱%江剋華%袁丁
장만령%원홍강%강극화%원정
青蒿琥酯%肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体%细胞培养%细胞凋亡
青蒿琥酯%腫瘤壞死因子相關的凋亡誘導配體%細胞培養%細胞凋亡
청호호지%종류배사인자상관적조망유도배체%세포배양%세포조망
目的 探讨青蒿琥酯和肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)诱导前列腺癌细胞(PC-3、LNCaP)凋亡的机制.方法 培养前列腺癌PC-3、LNCaP细胞,分别加入青蒿琥酯和TRAIL,随机分为4组,对照组、TRAIL组、青蒿琥酯组、TRAIL+青蒿琥酯组,分别采用RT-PCR法和Western blot法检测各组细胞内相关信号分子(caspase-3/caspase-8、Bcl-2、Bax、Bak)在mRNA及蛋白水平的表达.结果 促凋亡基因(caspase-3/caspase-8、Bax、Bak) mRNA及蛋白的表达与TRAIL及青蒿琥酯的浓度呈正相关,凋亡抑制基因(Bc1-2)蛋白及mRNA的表达与TRAIL及青蒿琥酯的浓度呈负相关.结论 青蒿琥酯和TRAIL诱导前列腺癌细胞(PC-3、LNCaP)凋亡的机制可能是通过上调caspase-3/caspase-8、Bax、Bak等促凋亡基因和下调Bc1-2等凋亡抑制基因来实现的.
目的 探討青蒿琥酯和腫瘤壞死因子相關的凋亡誘導配體(TRAIL)誘導前列腺癌細胞(PC-3、LNCaP)凋亡的機製.方法 培養前列腺癌PC-3、LNCaP細胞,分彆加入青蒿琥酯和TRAIL,隨機分為4組,對照組、TRAIL組、青蒿琥酯組、TRAIL+青蒿琥酯組,分彆採用RT-PCR法和Western blot法檢測各組細胞內相關信號分子(caspase-3/caspase-8、Bcl-2、Bax、Bak)在mRNA及蛋白水平的錶達.結果 促凋亡基因(caspase-3/caspase-8、Bax、Bak) mRNA及蛋白的錶達與TRAIL及青蒿琥酯的濃度呈正相關,凋亡抑製基因(Bc1-2)蛋白及mRNA的錶達與TRAIL及青蒿琥酯的濃度呈負相關.結論 青蒿琥酯和TRAIL誘導前列腺癌細胞(PC-3、LNCaP)凋亡的機製可能是通過上調caspase-3/caspase-8、Bax、Bak等促凋亡基因和下調Bc1-2等凋亡抑製基因來實現的.
목적 탐토청호호지화종류배사인자상관적조망유도배체(TRAIL)유도전렬선암세포(PC-3、LNCaP)조망적궤제.방법 배양전렬선암PC-3、LNCaP세포,분별가입청호호지화TRAIL,수궤분위4조,대조조、TRAIL조、청호호지조、TRAIL+청호호지조,분별채용RT-PCR법화Western blot법검측각조세포내상관신호분자(caspase-3/caspase-8、Bcl-2、Bax、Bak)재mRNA급단백수평적표체.결과 촉조망기인(caspase-3/caspase-8、Bax、Bak) mRNA급단백적표체여TRAIL급청호호지적농도정정상관,조망억제기인(Bc1-2)단백급mRNA적표체여TRAIL급청호호지적농도정부상관.결론 청호호지화TRAIL유도전렬선암세포(PC-3、LNCaP)조망적궤제가능시통과상조caspase-3/caspase-8、Bax、Bak등촉조망기인화하조Bc1-2등조망억제기인래실현적.
