中国现代普通外科进展
中國現代普通外科進展
중국현대보통외과진전
CHINESE JOURNAL OF CURRENT ADVANCES IN GENERAL SURGERY
2012年
7期
505-509
,共5页
顾欣%杨丹丹%王丽%徐阳阳%田蓝天
顧訢%楊丹丹%王麗%徐暘暘%田藍天
고흔%양단단%왕려%서양양%전람천
甲状腺肿瘤%SW579细胞%淫羊藿甙%分化抑制因子/DNA结合抑制因子
甲狀腺腫瘤%SW579細胞%淫羊藿甙%分化抑製因子/DNA結閤抑製因子
갑상선종류%SW579세포%음양곽대%분화억제인자/DNA결합억제인자
目的:考察淫羊藿甙(ICA)对甲状腺癌细胞系SW579的增殖、细胞周期、黏附及侵袭效应的影响,探讨其逆转甲状腺癌细胞系SW579恶性表型的机制.方法:采用MTT法检测ICA作用过的甲状腺癌细胞系SW579的增殖,运用流式细胞技术(FACS)检测细胞周期分布;运用Tanswell小室侵袭试验,软琼脂集落形成实验,细胞-基质黏附率检测等方法检测逆转SW579恶性表型情况;RT-PCR检测分化抑制因子/DNA结合抑制因子(Id-1)、p21 mRNA表达水平.结果:与对照组比较,ICA在浓度(6.25～100) mg/L范围内,对SW579细胞增殖的抑制作用呈明显的浓度依赖效应和时间依赖效应;细胞周期各时相分布中S期明显减小(P＜0.01),而G0/G1期升高(P＜0.01); SW579细胞非整倍体DNA含量减少,克隆形成率、细胞基质黏附率以及体外细胞侵袭力明显降低;Id-1 mRNA表达下调,p21mRNA表达升高,且有明显的浓度依赖性.结论:ICA可以逆转人甲状腺癌SW579细胞系的恶性表型,通过下调Id-1 mRNA水平来激活p21基因的表达,从而使SW579细胞从S期向G1/G0期逆转,完成诱导分化.
目的:攷察淫羊藿甙(ICA)對甲狀腺癌細胞繫SW579的增殖、細胞週期、黏附及侵襲效應的影響,探討其逆轉甲狀腺癌細胞繫SW579噁性錶型的機製.方法:採用MTT法檢測ICA作用過的甲狀腺癌細胞繫SW579的增殖,運用流式細胞技術(FACS)檢測細胞週期分佈;運用Tanswell小室侵襲試驗,軟瓊脂集落形成實驗,細胞-基質黏附率檢測等方法檢測逆轉SW579噁性錶型情況;RT-PCR檢測分化抑製因子/DNA結閤抑製因子(Id-1)、p21 mRNA錶達水平.結果:與對照組比較,ICA在濃度(6.25～100) mg/L範圍內,對SW579細胞增殖的抑製作用呈明顯的濃度依賴效應和時間依賴效應;細胞週期各時相分佈中S期明顯減小(P＜0.01),而G0/G1期升高(P＜0.01); SW579細胞非整倍體DNA含量減少,剋隆形成率、細胞基質黏附率以及體外細胞侵襲力明顯降低;Id-1 mRNA錶達下調,p21mRNA錶達升高,且有明顯的濃度依賴性.結論:ICA可以逆轉人甲狀腺癌SW579細胞繫的噁性錶型,通過下調Id-1 mRNA水平來激活p21基因的錶達,從而使SW579細胞從S期嚮G1/G0期逆轉,完成誘導分化.
목적:고찰음양곽대(ICA)대갑상선암세포계SW579적증식、세포주기、점부급침습효응적영향,탐토기역전갑상선암세포계SW579악성표형적궤제.방법:채용MTT법검측ICA작용과적갑상선암세포계SW579적증식,운용류식세포기술(FACS)검측세포주기분포;운용Tanswell소실침습시험,연경지집락형성실험,세포-기질점부솔검측등방법검측역전SW579악성표형정황;RT-PCR검측분화억제인자/DNA결합억제인자(Id-1)、p21 mRNA표체수평.결과:여대조조비교,ICA재농도(6.25～100) mg/L범위내,대SW579세포증식적억제작용정명현적농도의뢰효응화시간의뢰효응;세포주기각시상분포중S기명현감소(P＜0.01),이G0/G1기승고(P＜0.01); SW579세포비정배체DNA함량감소,극륭형성솔、세포기질점부솔이급체외세포침습력명현강저;Id-1 mRNA표체하조,p21mRNA표체승고,차유명현적농도의뢰성.결론:ICA가이역전인갑상선암SW579세포계적악성표형,통과하조Id-1 mRNA수평래격활p21기인적표체,종이사SW579세포종S기향G1/G0기역전,완성유도분화.
