临床儿科杂志
臨床兒科雜誌
림상인과잡지
2012年
11期
1040-1043
,共4页
王雪莉%史青%奚政君%张彬%王佳
王雪莉%史青%奚政君%張彬%王佳
왕설리%사청%해정군%장빈%왕가
先天性囊性腺瘤样畸形%肺%囊肿%儿童
先天性囊性腺瘤樣畸形%肺%囊腫%兒童
선천성낭성선류양기형%폐%낭종%인동
目的 探讨儿童肺先天性囊性腺瘤样畸形 (CCAM) 的临床、病理学特征及鉴别诊断.方法对 23 例经手术、病理证实的CCAM患儿进行临床病理分析,并系统复习文献,讨论其发病机制、病理分型、临床特点、治疗和预后.结果 23 例CCAM患儿中,男女构成基本相同,年龄 2 个月~ 12 岁,均累及单侧单叶肺,其中CCAM I 型 17 例 (73.9%),II 型 4 例(17.4%),III 型 2 例 (8.7%).结论 CCAM是一种少见的肺先天性发育异常,影像学是发现该病的有效手段,确诊有赖于病理检查,手术切除病变肺叶是有效的治疗方法.
目的 探討兒童肺先天性囊性腺瘤樣畸形 (CCAM) 的臨床、病理學特徵及鑒彆診斷.方法對 23 例經手術、病理證實的CCAM患兒進行臨床病理分析,併繫統複習文獻,討論其髮病機製、病理分型、臨床特點、治療和預後.結果 23 例CCAM患兒中,男女構成基本相同,年齡 2 箇月~ 12 歲,均纍及單側單葉肺,其中CCAM I 型 17 例 (73.9%),II 型 4 例(17.4%),III 型 2 例 (8.7%).結論 CCAM是一種少見的肺先天性髮育異常,影像學是髮現該病的有效手段,確診有賴于病理檢查,手術切除病變肺葉是有效的治療方法.
목적 탐토인동폐선천성낭성선류양기형 (CCAM) 적림상、병이학특정급감별진단.방법대 23 례경수술、병리증실적CCAM환인진행림상병리분석,병계통복습문헌,토론기발병궤제、병리분형、림상특점、치료화예후.결과 23 례CCAM환인중,남녀구성기본상동,년령 2 개월~ 12 세,균루급단측단협폐,기중CCAM I 형 17 례 (73.9%),II 형 4 례(17.4%),III 형 2 례 (8.7%).결론 CCAM시일충소견적폐선천성발육이상,영상학시발현해병적유효수단,학진유뢰우병리검사,수술절제병변폐협시유효적치료방법.
