CAJ | 학술논문

根据NCBIG GeneBank记载的传染性法氏囊病病毒超强毒(vvIBDV)OKYM株的核苷酸序列，设计并合成1对特异性扩增IBDV主要宿主保护性抗原VP2基因的引物。从IBDV F9811感染发病鸡法氏囊组织中提取病毒RNA，经RT-PCR扩增出约1.5 kb的基因片段，采用平端连接法将此基因片段克隆至pUC119质粒的SmaⅠ位点上。经核苷酸序列测定，并与国内外其他vvIBDV VP2基因序列进行比较分析，发现F9811与OKYM在VP2基因上有18个核苷酸不同，但在氨基酸序列上仅212位存在差异，从而从分子生物学角度证明F9811为vvIBDV。对143～382氨基酸区域所作系统进化树分析表明，F9811、G9201与OKYM、UK661、HK46相近，而F9502、G9303与OKYM、UK661、HK46较远，说明我国存在许多不同的vvIBDV毒株。
근거NCBIG GeneBank기재적전염성법씨낭병병독초강독(vvIBDV)OKYM주적핵감산서렬，설계병합성1대특이성확증IBDV주요숙주보호성항원VP2기인적인물。종IBDV F9811감염발병계법씨낭조직중제취병독RNA，경RT-PCR확증출약1.5 kb적기인편단，채용평단련접법장차기인편단극륭지pUC119질립적SmaⅠ위점상。경핵감산서렬측정，병여국내외기타vvIBDV VP2기인서렬진행비교분석，발현F9811여OKYM재VP2기인상유18개핵감산불동，단재안기산서렬상부212위존재차이，종이종분자생물학각도증명F9811위vvIBDV。대143～382안기산구역소작계통진화수분석표명，F9811、G9201여OKYM、UK661、HK46상근，이F9502、G9303여OKYM、UK661、HK46교원，설명아국존재허다불동적vvIBDV독주。