北京大学学报(医学版)
北京大學學報(醫學版)
북경대학학보(의학판)
JOURNAL OF PEAKING UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2004年
4期
366-369
,共4页
李君%王玉凤%周儒伦%张浩波%汪冰%杨莉
李君%王玉鳳%週儒倫%張浩波%汪冰%楊莉
리군%왕옥봉%주유륜%장호파%왕빙%양리
轻微脑损伤综合征%基因%连锁不平衡%单元型%受体,血清素
輕微腦損傷綜閤徵%基因%連鎖不平衡%單元型%受體,血清素
경미뇌손상종합정%기인%련쇄불평형%단원형%수체,혈청소
目的:探讨共患与不共患学习困难(1earning disorder,LD)的儿童注意缺陷多动障碍(attention deficit hy-peractivi disorder,ADHD)与5-HT2c受体基因(HTR2C)C-759T和G-697C两种多态之间的关联.方法:检测189个共患LD的ADHD核心家系(ADHD+LD)和299个不共患LD的ADHD核心家系(ADHD-LD)的C-759T和G-697C两种多态,并对各等位基因和单体型进行传递不平衡检验(TDT).结果:在ADHD-LD家系中,-759C(x2=6.961,P=0.008)和-697G(x2=8.346,P=0.004)等位基因优先传递,就单体型而言,-759C/697G传递较多(x2=9.000,P=0.002 7),而-759T/-697C传递较少(x2=7.784,P=0.0053);但是,在ADHD+LD家系中未发现任何等位基因和单体型的传递不平衡现象.结论:ADHD共患LD与否在HTR2C基因C-759T和G-697C两种多态水平上有明显的遗传差别.HTR2C基因与ADHD-LD相关联.
目的:探討共患與不共患學習睏難(1earning disorder,LD)的兒童註意缺陷多動障礙(attention deficit hy-peractivi disorder,ADHD)與5-HT2c受體基因(HTR2C)C-759T和G-697C兩種多態之間的關聯.方法:檢測189箇共患LD的ADHD覈心傢繫(ADHD+LD)和299箇不共患LD的ADHD覈心傢繫(ADHD-LD)的C-759T和G-697C兩種多態,併對各等位基因和單體型進行傳遞不平衡檢驗(TDT).結果:在ADHD-LD傢繫中,-759C(x2=6.961,P=0.008)和-697G(x2=8.346,P=0.004)等位基因優先傳遞,就單體型而言,-759C/697G傳遞較多(x2=9.000,P=0.002 7),而-759T/-697C傳遞較少(x2=7.784,P=0.0053);但是,在ADHD+LD傢繫中未髮現任何等位基因和單體型的傳遞不平衡現象.結論:ADHD共患LD與否在HTR2C基因C-759T和G-697C兩種多態水平上有明顯的遺傳差彆.HTR2C基因與ADHD-LD相關聯.
목적:탐토공환여불공환학습곤난(1earning disorder,LD)적인동주의결함다동장애(attention deficit hy-peractivi disorder,ADHD)여5-HT2c수체기인(HTR2C)C-759T화G-697C량충다태지간적관련.방법:검측189개공환LD적ADHD핵심가계(ADHD+LD)화299개불공환LD적ADHD핵심가계(ADHD-LD)적C-759T화G-697C량충다태,병대각등위기인화단체형진행전체불평형검험(TDT).결과:재ADHD-LD가계중,-759C(x2=6.961,P=0.008)화-697G(x2=8.346,P=0.004)등위기인우선전체,취단체형이언,-759C/697G전체교다(x2=9.000,P=0.002 7),이-759T/-697C전체교소(x2=7.784,P=0.0053);단시,재ADHD+LD가계중미발현임하등위기인화단체형적전체불평형현상.결론:ADHD공환LD여부재HTR2C기인C-759T화G-697C량충다태수평상유명현적유전차별.HTR2C기인여ADHD-LD상관련.
