中国新药与临床杂志
中國新藥與臨床雜誌
중국신약여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF NEW DRUGS AND CLINICAL REMEDIES
2004年
5期
300-303
,共4页
T淋巴细胞%肿瘤%白细胞介素2%安全%CD3单克隆抗体
T淋巴細胞%腫瘤%白細胞介素2%安全%CD3單剋隆抗體
T림파세포%종류%백세포개소2%안전%CD3단극륭항체
目的:探讨CD3单克隆抗体(CD3McAb)与小剂量白细胞介素2(IL-2)活化的杀伤T细胞系治疗肿瘤病人的安全性.方法:从健康人外周血、脐血、人胎胸腺或病人自体血分离淋巴细胞,经诱导、激活传代后获淋巴因子活化的杀伤细胞(LAK)和CD3AK细胞系,先分别试用10例病人,(1～5)×108,iv,每个疗程5次,显示安全有效后增加病例,LAK细胞组50例,CD3AK细胞组40例.结果:效应细胞生长形态良好,多数能长出细胞集落.生长曲线表明CD3AK细胞比LAK细胞增殖快,生长时间长;CB-CD3AK和PBL-CD3AK细胞对数生长期为d 9～18,能从106扩增到108,而其他细胞对数生长期为d 6～15,扩增到107,110例病人经iv 548次治疗,不良反应主要为发热和寒颤,偶有恶心、呕吐,眩晕,皮疹;HFT-LAK发生率为11 %,其他约 5 %,CD3 AK平均不良反应发生率为3.6 %.结论:CD3McAb与小剂量IL-2活化的杀伤T细胞系可以安全地用于治疗肿瘤.
目的:探討CD3單剋隆抗體(CD3McAb)與小劑量白細胞介素2(IL-2)活化的殺傷T細胞繫治療腫瘤病人的安全性.方法:從健康人外週血、臍血、人胎胸腺或病人自體血分離淋巴細胞,經誘導、激活傳代後穫淋巴因子活化的殺傷細胞(LAK)和CD3AK細胞繫,先分彆試用10例病人,(1～5)×108,iv,每箇療程5次,顯示安全有效後增加病例,LAK細胞組50例,CD3AK細胞組40例.結果:效應細胞生長形態良好,多數能長齣細胞集落.生長麯線錶明CD3AK細胞比LAK細胞增殖快,生長時間長;CB-CD3AK和PBL-CD3AK細胞對數生長期為d 9～18,能從106擴增到108,而其他細胞對數生長期為d 6～15,擴增到107,110例病人經iv 548次治療,不良反應主要為髮熱和寒顫,偶有噁心、嘔吐,眩暈,皮疹;HFT-LAK髮生率為11 %,其他約 5 %,CD3 AK平均不良反應髮生率為3.6 %.結論:CD3McAb與小劑量IL-2活化的殺傷T細胞繫可以安全地用于治療腫瘤.
목적:탐토CD3단극륭항체(CD3McAb)여소제량백세포개소2(IL-2)활화적살상T세포계치료종류병인적안전성.방법:종건강인외주혈、제혈、인태흉선혹병인자체혈분리림파세포,경유도、격활전대후획림파인자활화적살상세포(LAK)화CD3AK세포계,선분별시용10례병인,(1～5)×108,iv,매개료정5차,현시안전유효후증가병례,LAK세포조50례,CD3AK세포조40례.결과:효응세포생장형태량호,다수능장출세포집락.생장곡선표명CD3AK세포비LAK세포증식쾌,생장시간장;CB-CD3AK화PBL-CD3AK세포대수생장기위d 9～18,능종106확증도108,이기타세포대수생장기위d 6～15,확증도107,110례병인경iv 548차치료,불량반응주요위발열화한전,우유악심、구토,현훈,피진;HFT-LAK발생솔위11 %,기타약 5 %,CD3 AK평균불량반응발생솔위3.6 %.결론:CD3McAb여소제량IL-2활화적살상T세포계가이안전지용우치료종류.
