临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2005年
2期
154-156
,共3页
孙清%毛永杰%华军%孙银萍
孫清%毛永傑%華軍%孫銀萍
손청%모영걸%화군%손은평
非小细胞肺癌%化疗%吉西他滨%奥沙利铂
非小細胞肺癌%化療%吉西他濱%奧沙利鉑
비소세포폐암%화료%길서타빈%오사리박
目的:观察研究吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应,并与吉西他滨联合顺铂(GP)方案相比较.方法:自2002年6月～2003年6月,40例晚期非小细胞肺癌随机均分为GEMOX组(Gem 1 000mg/m2,d1、d8;L-OHP 65mg/m2,d1、d8)和GP组(Gem 1 000mg/m2,d1、d8;DDP 25mg/m2,d1～d3)进行治疗,两方案均为3周重复.结果:GEMOX组和GP组的总有效率分别为55.0%和40.0%;两组的疾病进展时间(TTP)分别为33周和30周;差异均无显著意义.毒副作用方面,GP组3～4度白细胞减少、恶心呕吐和肾毒性明显高于GEMOX组.生活质量方面,无论QOL评分或PS评分,GEMOX组明显好于GP组.结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌,疗效与GP方案相仿,毒副作用轻,治疗耐受性好,是较为理想的化疗方案.
目的:觀察研究吉西他濱聯閤奧沙利鉑(GEMOX)治療晚期非小細胞肺癌的療效和不良反應,併與吉西他濱聯閤順鉑(GP)方案相比較.方法:自2002年6月～2003年6月,40例晚期非小細胞肺癌隨機均分為GEMOX組(Gem 1 000mg/m2,d1、d8;L-OHP 65mg/m2,d1、d8)和GP組(Gem 1 000mg/m2,d1、d8;DDP 25mg/m2,d1～d3)進行治療,兩方案均為3週重複.結果:GEMOX組和GP組的總有效率分彆為55.0%和40.0%;兩組的疾病進展時間(TTP)分彆為33週和30週;差異均無顯著意義.毒副作用方麵,GP組3～4度白細胞減少、噁心嘔吐和腎毒性明顯高于GEMOX組.生活質量方麵,無論QOL評分或PS評分,GEMOX組明顯好于GP組.結論:吉西他濱聯閤奧沙利鉑治療晚期非小細胞肺癌,療效與GP方案相倣,毒副作用輕,治療耐受性好,是較為理想的化療方案.
목적:관찰연구길서타빈연합오사리박(GEMOX)치료만기비소세포폐암적료효화불량반응,병여길서타빈연합순박(GP)방안상비교.방법:자2002년6월～2003년6월,40례만기비소세포폐암수궤균분위GEMOX조(Gem 1 000mg/m2,d1、d8;L-OHP 65mg/m2,d1、d8)화GP조(Gem 1 000mg/m2,d1、d8;DDP 25mg/m2,d1～d3)진행치료,량방안균위3주중복.결과:GEMOX조화GP조적총유효솔분별위55.0%화40.0%;량조적질병진전시간(TTP)분별위33주화30주;차이균무현저의의.독부작용방면,GP조3～4도백세포감소、악심구토화신독성명현고우GEMOX조.생활질량방면,무론QOL평분혹PS평분,GEMOX조명현호우GP조.결론:길서타빈연합오사리박치료만기비소세포폐암,료효여GP방안상방,독부작용경,치료내수성호,시교위이상적화료방안.
