河南工业大学学报（自然科学版）
河南工業大學學報（自然科學版）
하남공업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2006年
3期
29-32
,共4页
程春明%曹以诚%杜正平%杨化强%郭旭%方翔%张珍武
程春明%曹以誠%杜正平%楊化彊%郭旭%方翔%張珍武
정춘명%조이성%두정평%양화강%곽욱%방상%장진무
结核%Ag85B%ESAT6%融合基因%核酸疫苗
結覈%Ag85B%ESAT6%融閤基因%覈痠疫苗
결핵%Ag85B%ESAT6%융합기인%핵산역묘
以结核分枝杆菌H37Rv株的基因组作为模板,将Ag85B和ESAT6编码基因进行PCR扩增,然后采用基因剪接重叠扩增PCR法(gene SOEing)将其通过疏水甘氨酸接头(GGIGIAPG)连接融合,定向克隆至质粒Pvax1中,构建结核分枝杆菌Ag85B-ESAT6融合抗原的真核表达质粒Pvax1/AE.经单双限制性内切酶图谱、PCR产物及DNA测序分析等多种方法鉴定,证实Pvax1/AE真核表达质粒构建成功.为进一步研究其结核核酸疫苗原型的免疫保护效果奠定了基础.
以結覈分枝桿菌H37Rv株的基因組作為模闆,將Ag85B和ESAT6編碼基因進行PCR擴增,然後採用基因剪接重疊擴增PCR法(gene SOEing)將其通過疏水甘氨痠接頭(GGIGIAPG)連接融閤,定嚮剋隆至質粒Pvax1中,構建結覈分枝桿菌Ag85B-ESAT6融閤抗原的真覈錶達質粒Pvax1/AE.經單雙限製性內切酶圖譜、PCR產物及DNA測序分析等多種方法鑒定,證實Pvax1/AE真覈錶達質粒構建成功.為進一步研究其結覈覈痠疫苗原型的免疫保護效果奠定瞭基礎.
이결핵분지간균H37Rv주적기인조작위모판,장Ag85B화ESAT6편마기인진행PCR확증,연후채용기인전접중첩확증PCR법(gene SOEing)장기통과소수감안산접두(GGIGIAPG)련접융합,정향극륭지질립Pvax1중,구건결핵분지간균Ag85B-ESAT6융합항원적진핵표체질립Pvax1/AE.경단쌍한제성내절매도보、PCR산물급DNA측서분석등다충방법감정,증실Pvax1/AE진핵표체질립구건성공.위진일보연구기결핵핵산역묘원형적면역보호효과전정료기출.
