武汉科技大学学报（自然科学版）
武漢科技大學學報（自然科學版）
무한과기대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2006年
4期
419-421
,共3页
刘建忠%周丽芳%朱艳君%田为宇%敖敬%马季骅
劉建忠%週麗芳%硃豔君%田為宇%敖敬%馬季驊
류건충%주려방%주염군%전위우%오경%마계화
牦牛%乳球蛋白基因%5'调控区%同源性
牦牛%乳毬蛋白基因%5'調控區%同源性
모우%유구단백기인%5'조공구%동원성
利用一对PCR引物,寡聚核苷酸序列的上游引物为5'-gCg,AAT,TCA,TCC,CAC,gTg,CCT,gC-3';下游引物为5'-gAg,AAT,TCC,Tgg,ggA,ggg,ACC,TT-3'.经68 ℃退火及 30轮循环的PCR程序后,分别克隆来自我国青海和云南地区牦牛的乳球蛋白基因的5'调控区1 447 bp的DNA片段.将该片段从琼脂糖凝胶中回收,克隆在pMD18-T Vector后进行序列测定.序列分析结果表明,青海牦牛该序列的核苷酸序列与文献报道的奶牛该基因的同源性为97.65%,云南牦牛该序列的核苷酸序列与奶牛该基因的同源性为96.8%,青海牦牛与云南牦牛该基因片段的核苷酸序列同源性为99.4%.
利用一對PCR引物,寡聚覈苷痠序列的上遊引物為5'-gCg,AAT,TCA,TCC,CAC,gTg,CCT,gC-3';下遊引物為5'-gAg,AAT,TCC,Tgg,ggA,ggg,ACC,TT-3'.經68 ℃退火及 30輪循環的PCR程序後,分彆剋隆來自我國青海和雲南地區牦牛的乳毬蛋白基因的5'調控區1 447 bp的DNA片段.將該片段從瓊脂糖凝膠中迴收,剋隆在pMD18-T Vector後進行序列測定.序列分析結果錶明,青海牦牛該序列的覈苷痠序列與文獻報道的奶牛該基因的同源性為97.65%,雲南牦牛該序列的覈苷痠序列與奶牛該基因的同源性為96.8%,青海牦牛與雲南牦牛該基因片段的覈苷痠序列同源性為99.4%.
이용일대PCR인물,과취핵감산서렬적상유인물위5'-gCg,AAT,TCA,TCC,CAC,gTg,CCT,gC-3';하유인물위5'-gAg,AAT,TCC,Tgg,ggA,ggg,ACC,TT-3'.경68 ℃퇴화급 30륜순배적PCR정서후,분별극륭래자아국청해화운남지구모우적유구단백기인적5'조공구1 447 bp적DNA편단.장해편단종경지당응효중회수,극륭재pMD18-T Vector후진행서렬측정.서렬분석결과표명,청해모우해서렬적핵감산서렬여문헌보도적내우해기인적동원성위97.65%,운남모우해서렬적핵감산서렬여내우해기인적동원성위96.8%,청해모우여운남모우해기인편단적핵감산서렬동원성위99.4%.
