新医学
新醫學
신의학
NEW CHINESE MEDICINE
2006年
9期
581-584,封三
,共5页
张海芳%邓玲%黄马燕%邵建永
張海芳%鄧玲%黃馬燕%邵建永
장해방%산령%황마연%소건영
聚合酶链反应%肺肿瘤%表皮生长因子受体%基因突变
聚閤酶鏈反應%肺腫瘤%錶皮生長因子受體%基因突變
취합매련반응%폐종류%표피생장인자수체%기인돌변
目的:建立1种检测表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)基因突变的荧光实时定量PCR的新方法,并探讨应用这种方法检测肺癌组织EGFR基因突变的临床应用价值.方法:通过自行设计探针及引物,应用荧光实时定量PCR方法,检测71例女性非小细胞肺癌患者的肺癌组织中EGFR基因的第19号和第21号外显子上的突变情况,并与直接测序法比较.结果:中国女性非小细胞肺癌的病人中EGFR基因的突变率为30%(21/71);荧光实时定量PCR与直接测序法的特异度符合率是95%(20/21),敏感度符合率是100%,检测时间为直接测序法的1/12,而且结果判读直观.结论:应用荧光实时定量PCR检测肺癌组织中的EGFR基因特定位点的突变是一种快速、可靠的方法,具有较高的临床应用价值.
目的:建立1種檢測錶皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor, EGFR)基因突變的熒光實時定量PCR的新方法,併探討應用這種方法檢測肺癌組織EGFR基因突變的臨床應用價值.方法:通過自行設計探針及引物,應用熒光實時定量PCR方法,檢測71例女性非小細胞肺癌患者的肺癌組織中EGFR基因的第19號和第21號外顯子上的突變情況,併與直接測序法比較.結果:中國女性非小細胞肺癌的病人中EGFR基因的突變率為30%(21/71);熒光實時定量PCR與直接測序法的特異度符閤率是95%(20/21),敏感度符閤率是100%,檢測時間為直接測序法的1/12,而且結果判讀直觀.結論:應用熒光實時定量PCR檢測肺癌組織中的EGFR基因特定位點的突變是一種快速、可靠的方法,具有較高的臨床應用價值.
목적:건립1충검측표피생장인자수체(epidermal growth factor receptor, EGFR)기인돌변적형광실시정량PCR적신방법,병탐토응용저충방법검측폐암조직EGFR기인돌변적림상응용개치.방법:통과자행설계탐침급인물,응용형광실시정량PCR방법,검측71례녀성비소세포폐암환자적폐암조직중EGFR기인적제19호화제21호외현자상적돌변정황,병여직접측서법비교.결과:중국녀성비소세포폐암적병인중EGFR기인적돌변솔위30%(21/71);형광실시정량PCR여직접측서법적특이도부합솔시95%(20/21),민감도부합솔시100%,검측시간위직접측서법적1/12,이차결과판독직관.결론:응용형광실시정량PCR검측폐암조직중적EGFR기인특정위점적돌변시일충쾌속、가고적방법,구유교고적림상응용개치.
