CAJ | 학술논문

目的:研制一种以单抗F(ab')2片段为基础的抗肿瘤导向药物.方法:制备出抗人成骨肉瘤单克隆抗体F(ab')2片段与甲氨蝶呤(MTX)偶联物F(ab')2-MTX、间接偶联物McAb-HSA-MTX、直接偶联物McAb-MTX,并进行体外靶细胞结合实验、细胞增殖抑制实验.结果:F(ab')2、McAb、F(ab')2-MTX、McAb-HSA-MTX、McAb-MTX均保持了与靶细胞MG-63的免疫反应性;细胞增殖抑制实验中,F(ab')2-MTX、McAb-HSA-MTX、McAb-MTX、MTX的半抑制浓度(IC50)分别为(0.67±0.110) μg/L、(2.55±0.114) μg/L、(2.71±0.1452) μg/L、(5.51±1.529) μg/L,上述所有偶联物的杀伤活性明显大于游离MTX(P<0.05),F(ab')2-MTX的杀伤活性明显大于McAb-HSA-MTX和McAb-MTX(P<0.01),F(ab')2同抗体一样没有治疗作用.结论:F(ab')2-MTX具有比MTX及McAb-MTX、McAb-HSA-MTX更强的体外抗肿瘤作用.
목적:연제일충이단항F(ab')2편단위기출적항종류도향약물.방법:제비출항인성골육류단극륭항체F(ab')2편단여갑안접령(MTX)우련물F(ab')2-MTX、간접우련물McAb-HSA-MTX、직접우련물McAb-MTX,병진행체외파세포결합실험、세포증식억제실험.결과:F(ab')2、McAb、F(ab')2-MTX、McAb-HSA-MTX、McAb-MTX균보지료여파세포MG-63적면역반응성;세포증식억제실험중,F(ab')2-MTX、McAb-HSA-MTX、McAb-MTX、MTX적반억제농도(IC50)분별위(0.67±0.110) μg/L、(2.55±0.114) μg/L、(2.71±0.1452) μg/L、(5.51±1.529) μg/L,상술소유우련물적살상활성명현대우유리MTX(P<0.05),F(ab')2-MTX적살상활성명현대우McAb-HSA-MTX화McAb-MTX(P<0.01),F(ab')2동항체일양몰유치료작용.결론:F(ab')2-MTX구유비MTX급McAb-MTX、McAb-HSA-MTX경강적체외항종류작용.