CAJ | 학술논문

目的:利用cDNA microarray比较食管癌淋巴结转移与非转移患者的基因表达谱,旨在筛选食管癌淋巴转移相关基因,加深对其转移机制的了解.方法:按一步法抽提35例原发性食管癌和相应正常食管黏膜上皮细胞的总RNA并纯化mRNA;应用T7 RNA聚合酶进行RNA扩增成cRNA,将等量的食管癌细胞和对应正常细胞cRNA分别逆转录合成荧光分子掺入的cDNA一链做探针,混合后杂交于癌基因芯片.严格洗片后杂交信号经扫描等处理并用生物信息学对检测结果进行分析.同时应用实时荧光定量RT-PCR进行验证试验.结果:58条基因在食管癌淋巴结转移与非转移患者之间差异有统计学意义(P＜0.05),其中上调表达基因28条,主要集中于细胞黏附分子和细胞受体,下调基因30条,主要为细胞周期调节和细胞间信号分子.实时荧光定量RT-PCR验证其中6个基因,结果一致.结论:高通量基因芯片技术筛选出大量食管癌淋巴结转移相关基因,对这些基因功能的验证有助于找到淋巴转移的关键基因或通路,为预防和控制其转移提供了新的思路与线索.
목적:이용cDNA microarray비교식관암림파결전이여비전이환자적기인표체보,지재사선식관암림파전이상관기인,가심대기전이궤제적료해.방법:안일보법추제35례원발성식관암화상응정상식관점막상피세포적총RNA병순화mRNA;응용T7 RNA취합매진행RNA확증성cRNA,장등량적식관암세포화대응정상세포cRNA분별역전록합성형광분자참입적cDNA일련주탐침,혼합후잡교우암기인심편.엄격세편후잡교신호경소묘등처리병용생물신식학대검측결과진행분석.동시응용실시형광정량RT-PCR진행험증시험.결과:58조기인재식관암림파결전이여비전이환자지간차이유통계학의의(P＜0.05),기중상조표체기인28조,주요집중우세포점부분자화세포수체,하조기인30조,주요위세포주기조절화세포간신호분자.실시형광정량RT-PCR험증기중6개기인,결과일치.결론:고통량기인심편기술사선출대량식관암림파결전이상관기인,대저사기인공능적험증유조우조도림파전이적관건기인혹통로,위예방화공제기전이제공료신적사로여선색.