实用肿瘤学杂志
實用腫瘤學雜誌
실용종류학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL ONCOLOGY
2008年
3期
208-212
,共5页
万一元%刘扬清%高勇%徐丽娟%刘华%易竹筠
萬一元%劉颺清%高勇%徐麗娟%劉華%易竹筠
만일원%류양청%고용%서려연%류화%역죽균
吉西他滨%固定剂量率%晚期恶性肿瘤%疗效%可行性
吉西他濱%固定劑量率%晚期噁性腫瘤%療效%可行性
길서타빈%고정제량솔%만기악성종류%료효%가행성
目的 探讨含吉西他滨"固定剂量率"输注的联合方案治疗恶性肿瘤的疗效及安全性.方法 31例经病理或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤患者,接受吉西他滨联合铂类方案化疗(其中吉西他滨采用10 mg/m2·min速度静脉输注即"固定剂量率"法输注,每21 d重复,每例患者至少完成2周期化疗,并评价疗效,每一化疗周期结束后均进行毒性反应评价.结果 全组病例总有效率41.9%;临床获益率(CR+PR+SD)74.2%.毒性反应主要为血液学毒性,尤其Ⅲ/Ⅳ度血小板减少28.9%(24/83)周期,Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少占22.9%(19/83)周期.且复治病例Ⅲ/Ⅳ度白细胞、血小板减少发生率明显高于初治病例,统计学有显著性差异(P<0.05).而非血液学毒性反应发生率较低,程度较轻.结论 以吉西他滨"固定剂量率"输注为基础的联合方案治疗晚期恶性肿瘤,方法是可行的.具有较高的近期有效率及临床受益率,非血液学毒性反应较轻,患者耐受性较好,但其血液学毒性较为显著,需引起足够重视,值得进一步研究其临床应用价值.
目的 探討含吉西他濱"固定劑量率"輸註的聯閤方案治療噁性腫瘤的療效及安全性.方法 31例經病理或細胞學確診的晚期噁性腫瘤患者,接受吉西他濱聯閤鉑類方案化療(其中吉西他濱採用10 mg/m2·min速度靜脈輸註即"固定劑量率"法輸註,每21 d重複,每例患者至少完成2週期化療,併評價療效,每一化療週期結束後均進行毒性反應評價.結果 全組病例總有效率41.9%;臨床穫益率(CR+PR+SD)74.2%.毒性反應主要為血液學毒性,尤其Ⅲ/Ⅳ度血小闆減少28.9%(24/83)週期,Ⅲ/Ⅳ度白細胞減少佔22.9%(19/83)週期.且複治病例Ⅲ/Ⅳ度白細胞、血小闆減少髮生率明顯高于初治病例,統計學有顯著性差異(P<0.05).而非血液學毒性反應髮生率較低,程度較輕.結論 以吉西他濱"固定劑量率"輸註為基礎的聯閤方案治療晚期噁性腫瘤,方法是可行的.具有較高的近期有效率及臨床受益率,非血液學毒性反應較輕,患者耐受性較好,但其血液學毒性較為顯著,需引起足夠重視,值得進一步研究其臨床應用價值.
목적 탐토함길서타빈"고정제량솔"수주적연합방안치료악성종류적료효급안전성.방법 31례경병리혹세포학학진적만기악성종류환자,접수길서타빈연합박류방안화료(기중길서타빈채용10 mg/m2·min속도정맥수주즉"고정제량솔"법수주,매21 d중복,매례환자지소완성2주기화료,병평개료효,매일화료주기결속후균진행독성반응평개.결과 전조병례총유효솔41.9%;림상획익솔(CR+PR+SD)74.2%.독성반응주요위혈액학독성,우기Ⅲ/Ⅳ도혈소판감소28.9%(24/83)주기,Ⅲ/Ⅳ도백세포감소점22.9%(19/83)주기.차복치병례Ⅲ/Ⅳ도백세포、혈소판감소발생솔명현고우초치병례,통계학유현저성차이(P<0.05).이비혈액학독성반응발생솔교저,정도교경.결론 이길서타빈"고정제량솔"수주위기출적연합방안치료만기악성종류,방법시가행적.구유교고적근기유효솔급림상수익솔,비혈액학독성반응교경,환자내수성교호,단기혈액학독성교위현저,수인기족구중시,치득진일보연구기림상응용개치.
