CAJ | 학술논문

目的:检测辐射诱发的胸腺瘤组织中第10染色体PTEN的表达,观察外源PTEN基因导入辐射诱发小鼠胸腺瘤细胞体外增殖能力及体内成瘤作用的影响,探讨PTEN与辐射诱发肿瘤的可能作用机制.方法:采用SP免疫组织化学法和Western印迹比较辐射诱发的小鼠胸腺瘤组织和正常小鼠胸腺组织中PTEN、γ-H2AX和Rad51蛋白的表达.RT-PCR技术检测胸腺瘤组织和正常胸腺组织中PTEN基因的缺失情况.利用基因转染技术将外源性PTEN转入小鼠胸腺瘤细胞中,观察其对小鼠胸腺瘤组织细胞体外增殖能力和体内成瘤作用的影响.结果:辐射诱发的小鼠胸腺瘤组织中PTEN蛋白表达阳性率为22.73%(5/22),显著低于正常胸腺瘤组织的阳性率(P＜0.01);Western印迹结果显示胸腺瘤组织中PTEN表达水平明显低于正常组织(P＜0.01);RT-PCR检测发现在肿瘤组织中存在高频率PTEN缺失.外源性PTEN表达后胸腺瘤细胞生长速度显著降低,而且细胞致瘤能力明显下降(P＜0.01).辐射诱发的胸腺瘤细胞γ-H2AX水平明显高于正常组织,而Rad51蛋白水平明显低于正常组织(P＜0.01).结论:PTEN表达缺失可能通过影响Rad51途径的DNA断裂修复通路,导致辐射诱发胸腺瘤的发生;外源PTEN的导入可以抑制胸腺瘤细胞的体外增殖能力及体内成瘤作用,有望成为辐射诱发肿瘤防治的新靶点.
목적:검측복사유발적흉선류조직중제10염색체PTEN적표체,관찰외원PTEN기인도입복사유발소서흉선류세포체외증식능력급체내성류작용적영향,탐토PTEN여복사유발종류적가능작용궤제.방법:채용SP면역조직화학법화Western인적비교복사유발적소서흉선류조직화정상소서흉선조직중PTEN、γ-H2AX화Rad51단백적표체.RT-PCR기술검측흉선류조직화정상흉선조직중PTEN기인적결실정황.이용기인전염기술장외원성PTEN전입소서흉선류세포중,관찰기대소서흉선류조직세포체외증식능력화체내성류작용적영향.결과:복사유발적소서흉선류조직중PTEN단백표체양성솔위22.73%(5/22),현저저우정상흉선류조직적양성솔(P＜0.01);Western인적결과현시흉선류조직중PTEN표체수평명현저우정상조직(P＜0.01);RT-PCR검측발현재종류조직중존재고빈솔PTEN결실.외원성PTEN표체후흉선류세포생장속도현저강저,이차세포치류능력명현하강(P＜0.01).복사유발적흉선류세포γ-H2AX수평명현고우정상조직,이Rad51단백수평명현저우정상조직(P＜0.01).결론:PTEN표체결실가능통과영향Rad51도경적DNA단렬수복통로,도치복사유발흉선류적발생;외원PTEN적도입가이억제흉선류세포적체외증식능력급체내성류작용,유망성위복사유발종류방치적신파점.