吉林农业大学学报
吉林農業大學學報
길임농업대학학보
JOURNAL OF JILIN AGRICUL TURAL UNIVERSITY
2008年
6期
801-804
,共4页
罗凤山%肖杨%闫继红%齐瀚实
囉鳳山%肖楊%閆繼紅%齊瀚實
라봉산%초양%염계홍%제한실
Vero细胞%珠到珠转移%微载体%扩大培养
Vero細胞%珠到珠轉移%微載體%擴大培養
Vero세포%주도주전이%미재체%확대배양
两阶段珠到珠转移方法(包含最初8 h的间歇搅拌和接下来的连续搅拌阶段)可以实现Vero细胞的扩大培养,按照新老载体2:1的比例放大,载体空载率能从最初的66.7%降到3.5～6.3%.在间歇搅拌阶段,转速对新载体建桥率没有显著影响,但在连续搅拌阶段,60 r/min转速仅能使载体空载率降低到28.9%,甚至比35 r/rain连续搅拌产生的空载率还高8%.在新老载体1:1放大过程中,5ìg/mL的胰酶不能促进细胞在载体Cytodex-3 间的转移,最后的载体空载率仍高达10.8%.这些研究结果为Vero细胞通过珠到珠转移方式在其他系统或以更大扩增倍数进行的放大培养过程提供了重要信息.
兩階段珠到珠轉移方法(包含最初8 h的間歇攪拌和接下來的連續攪拌階段)可以實現Vero細胞的擴大培養,按照新老載體2:1的比例放大,載體空載率能從最初的66.7%降到3.5～6.3%.在間歇攪拌階段,轉速對新載體建橋率沒有顯著影響,但在連續攪拌階段,60 r/min轉速僅能使載體空載率降低到28.9%,甚至比35 r/rain連續攪拌產生的空載率還高8%.在新老載體1:1放大過程中,5ìg/mL的胰酶不能促進細胞在載體Cytodex-3 間的轉移,最後的載體空載率仍高達10.8%.這些研究結果為Vero細胞通過珠到珠轉移方式在其他繫統或以更大擴增倍數進行的放大培養過程提供瞭重要信息.
량계단주도주전이방법(포함최초8 h적간헐교반화접하래적련속교반계단)가이실현Vero세포적확대배양,안조신로재체2:1적비례방대,재체공재솔능종최초적66.7%강도3.5～6.3%.재간헐교반계단,전속대신재체건교솔몰유현저영향,단재련속교반계단,60 r/min전속부능사재체공재솔강저도28.9%,심지비35 r/rain련속교반산생적공재솔환고8%.재신로재체1:1방대과정중,5ìg/mL적이매불능촉진세포재재체Cytodex-3 간적전이,최후적재체공재솔잉고체10.8%.저사연구결과위Vero세포통과주도주전이방식재기타계통혹이경대확증배수진행적방대배양과정제공료중요신식.
