中国中药杂志
中國中藥雜誌
중국중약잡지
CHINA JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2008年
22期
2607-2611
,共5页
何毓敏%鲁科明%袁丁%张长城
何毓敏%魯科明%袁丁%張長城
하육민%로과명%원정%장장성
竹节参%皂苷%齐墩果酸%制备工艺%含量测定
竹節參%皂苷%齊墩果痠%製備工藝%含量測定
죽절삼%조감%제돈과산%제비공예%함량측정
目的:优选竹节参总皂苷的提取纯化工艺,并测定其含量.方法:运用正交试验设计,以药材中总皂苷的转移率作为考察指标,筛选最佳提取工艺;用正丁醇萃取合并醇溶-丙酮沉淀法纯化得到精制皂苷;分别采用分光光度法和HPLC测定其中总皂苷和三萜苷元齐墩果酸的含量.结果:提取工艺以药材粗粉10倍量的60%乙醇,浸泡2 h后加热回流提取3次,每次3 h最佳;纯化工艺中以正丁醇萃取3次,以85%乙醇充分溶解后,边搅拌边缓慢加入4～5倍量丙酮沉淀效果最佳.经纯化后总皂苷可达83.48%,其中三萜苷元齐墩果酸可达38.30%.结论:本工艺条件对竹节参总皂苷的提取收率高且稳定,测定方法简便可行,重现性好.
目的:優選竹節參總皂苷的提取純化工藝,併測定其含量.方法:運用正交試驗設計,以藥材中總皂苷的轉移率作為攷察指標,篩選最佳提取工藝;用正丁醇萃取閤併醇溶-丙酮沉澱法純化得到精製皂苷;分彆採用分光光度法和HPLC測定其中總皂苷和三萜苷元齊墩果痠的含量.結果:提取工藝以藥材粗粉10倍量的60%乙醇,浸泡2 h後加熱迴流提取3次,每次3 h最佳;純化工藝中以正丁醇萃取3次,以85%乙醇充分溶解後,邊攪拌邊緩慢加入4～5倍量丙酮沉澱效果最佳.經純化後總皂苷可達83.48%,其中三萜苷元齊墩果痠可達38.30%.結論:本工藝條件對竹節參總皂苷的提取收率高且穩定,測定方法簡便可行,重現性好.
목적:우선죽절삼총조감적제취순화공예,병측정기함량.방법:운용정교시험설계,이약재중총조감적전이솔작위고찰지표,사선최가제취공예;용정정순췌취합병순용-병동침정법순화득도정제조감;분별채용분광광도법화HPLC측정기중총조감화삼첩감원제돈과산적함량.결과:제취공예이약재조분10배량적60%을순,침포2 h후가열회류제취3차,매차3 h최가;순화공예중이정정순췌취3차,이85%을순충분용해후,변교반변완만가입4～5배량병동침정효과최가.경순화후총조감가체83.48%,기중삼첩감원제돈과산가체38.30%.결론:본공예조건대죽절삼총조감적제취수솔고차은정,측정방법간편가행,중현성호.
