医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2008年
7期
25-28,封3
,共5页
朱雄文%马学强%梁斌%刘曾旭%刘德明%袁世超%吴崇山%刘翰林
硃雄文%馬學彊%樑斌%劉曾旭%劉德明%袁世超%吳崇山%劉翰林
주웅문%마학강%량빈%류증욱%류덕명%원세초%오숭산%류한림
直肠癌%黄连素%自杀基因
直腸癌%黃連素%自殺基因
직장암%황련소%자살기인
目的 探讨黄连素联合胞嘧碇脱氨酶自杀基因(Ad-CD)对直肠腺癌细胞的体外杀伤作用.方法 培养人直肠腺癌细胞株HR-8348细胞,将重组腺病毒自杀基因转染人直肠癌细胞株HR-8348后,用四甲基偶氮唑盐(MTT法)检测黄连素联合Ad-CD基因对HR-8348细胞存活率的影响.结果 构建pcDNA3.1(+)-CD真核表达载体成功,CD基因序列分析表明:重组子pcDNA3.1(+)-CD含有完整的CD基因.RT-PCR表明CD基因在HR-8348细胞中表达,成功筛选出稳定表达CD基因的HR-8348细胞.HR-8348-CD细胞对浓度为100μg/ml以上的5-FC敏感,随着药物浓度升高和作用时间的延长,杀伤作用增强,但在250μg/ml以上浓度变化时,细胞杀伤率变化不大.分别以0.1、0.3、3.0、30.0μm浓度的黄连素联合5-FC对直肠癌细胞作用,细胞抑制作用随黄连素浓度升高而上升,但3.0、30μm浓度作用变化不大.在250μg/ml 5-FC浓度下,0.1、0.3、3.0、30.0μm浓度的黄连素联合5-FC对直肠癌细胞生长抑制率分别为:27.7%、42.4%、52.3%、56.3%.结论 黄连素联合5-Fc作用HR-8348-CD细胞能够增强对直肠癌细胞的抑制作用.
目的 探討黃連素聯閤胞嘧碇脫氨酶自殺基因(Ad-CD)對直腸腺癌細胞的體外殺傷作用.方法 培養人直腸腺癌細胞株HR-8348細胞,將重組腺病毒自殺基因轉染人直腸癌細胞株HR-8348後,用四甲基偶氮唑鹽(MTT法)檢測黃連素聯閤Ad-CD基因對HR-8348細胞存活率的影響.結果 構建pcDNA3.1(+)-CD真覈錶達載體成功,CD基因序列分析錶明:重組子pcDNA3.1(+)-CD含有完整的CD基因.RT-PCR錶明CD基因在HR-8348細胞中錶達,成功篩選齣穩定錶達CD基因的HR-8348細胞.HR-8348-CD細胞對濃度為100μg/ml以上的5-FC敏感,隨著藥物濃度升高和作用時間的延長,殺傷作用增彊,但在250μg/ml以上濃度變化時,細胞殺傷率變化不大.分彆以0.1、0.3、3.0、30.0μm濃度的黃連素聯閤5-FC對直腸癌細胞作用,細胞抑製作用隨黃連素濃度升高而上升,但3.0、30μm濃度作用變化不大.在250μg/ml 5-FC濃度下,0.1、0.3、3.0、30.0μm濃度的黃連素聯閤5-FC對直腸癌細胞生長抑製率分彆為:27.7%、42.4%、52.3%、56.3%.結論 黃連素聯閤5-Fc作用HR-8348-CD細胞能夠增彊對直腸癌細胞的抑製作用.
목적 탐토황련소연합포밀정탈안매자살기인(Ad-CD)대직장선암세포적체외살상작용.방법 배양인직장선암세포주HR-8348세포,장중조선병독자살기인전염인직장암세포주HR-8348후,용사갑기우담서염(MTT법)검측황련소연합Ad-CD기인대HR-8348세포존활솔적영향.결과 구건pcDNA3.1(+)-CD진핵표체재체성공,CD기인서렬분석표명:중조자pcDNA3.1(+)-CD함유완정적CD기인.RT-PCR표명CD기인재HR-8348세포중표체,성공사선출은정표체CD기인적HR-8348세포.HR-8348-CD세포대농도위100μg/ml이상적5-FC민감,수착약물농도승고화작용시간적연장,살상작용증강,단재250μg/ml이상농도변화시,세포살상솔변화불대.분별이0.1、0.3、3.0、30.0μm농도적황련소연합5-FC대직장암세포작용,세포억제작용수황련소농도승고이상승,단3.0、30μm농도작용변화불대.재250μg/ml 5-FC농도하,0.1、0.3、3.0、30.0μm농도적황련소연합5-FC대직장암세포생장억제솔분별위:27.7%、42.4%、52.3%、56.3%.결론 황련소연합5-Fc작용HR-8348-CD세포능구증강대직장암세포적억제작용.
