中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2009年
12期
2471-2472,2477
,共3页
钱家琦%钟赟%罗翊芝%江中喜%黄璟
錢傢琦%鐘赟%囉翊芝%江中喜%黃璟
전가기%종빈%라익지%강중희%황경
黄芪多糖%血管平滑肌细胞%细胞因子
黃芪多糖%血管平滑肌細胞%細胞因子
황기다당%혈관평활기세포%세포인자
Astragalus polysaccharides%Vascular smooth muscle cells%Cytokines
目的:旨在观察体外高糖环境对大鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)所致的增殖变化以及黄芪对其的影响.方法: 原代培养VSMC,分为正常对照组、25 mmol/L高糖剌激组、高糖剌激加低、中、高浓度黄芪多糖组(终浓度分别为100、200 和400 mg/L).MTT方法分析细胞增殖率,RT-PCR检测分析MKP-1 mRNA转录及用ELISA法检测炎症因子MCP-1水平.结果: 与对照组相比高糖可以诱导VSMCs增殖(P<0.05),而中、高浓度黄芪多糖可以显著抑制该作用(P<0.05);高糖环境明显下调MKP-1 mRNA表达(P<0.05),但低浓度黄芪多糖可使MKP-1 mRNA上调,恢复到正常水平,在中、高浓度黄芪多糖时可使MKP-1 mRNA上调,显著高于对照组;高糖刺激组可促使VSMCs MCP-1分泌明显升高,低浓度黄芪即可降低高糖诱导MCP-1的水平(P<0.05),在高浓度组最明显.结论: 黄芪多糖防治糖尿病心血管并发症的作用可能与上调MKP-1 mRNA表达、抑制VSMCs增殖和MCP-1分泌相关.
目的:旨在觀察體外高糖環境對大鼠主動脈血管平滑肌細胞(VSMCs)所緻的增殖變化以及黃芪對其的影響.方法: 原代培養VSMC,分為正常對照組、25 mmol/L高糖剌激組、高糖剌激加低、中、高濃度黃芪多糖組(終濃度分彆為100、200 和400 mg/L).MTT方法分析細胞增殖率,RT-PCR檢測分析MKP-1 mRNA轉錄及用ELISA法檢測炎癥因子MCP-1水平.結果: 與對照組相比高糖可以誘導VSMCs增殖(P<0.05),而中、高濃度黃芪多糖可以顯著抑製該作用(P<0.05);高糖環境明顯下調MKP-1 mRNA錶達(P<0.05),但低濃度黃芪多糖可使MKP-1 mRNA上調,恢複到正常水平,在中、高濃度黃芪多糖時可使MKP-1 mRNA上調,顯著高于對照組;高糖刺激組可促使VSMCs MCP-1分泌明顯升高,低濃度黃芪即可降低高糖誘導MCP-1的水平(P<0.05),在高濃度組最明顯.結論: 黃芪多糖防治糖尿病心血管併髮癥的作用可能與上調MKP-1 mRNA錶達、抑製VSMCs增殖和MCP-1分泌相關.
목적:지재관찰체외고당배경대대서주동맥혈관평활기세포(VSMCs)소치적증식변화이급황기대기적영향.방법: 원대배양VSMC,분위정상대조조、25 mmol/L고당랄격조、고당랄격가저、중、고농도황기다당조(종농도분별위100、200 화400 mg/L).MTT방법분석세포증식솔,RT-PCR검측분석MKP-1 mRNA전록급용ELISA법검측염증인자MCP-1수평.결과: 여대조조상비고당가이유도VSMCs증식(P<0.05),이중、고농도황기다당가이현저억제해작용(P<0.05);고당배경명현하조MKP-1 mRNA표체(P<0.05),단저농도황기다당가사MKP-1 mRNA상조,회복도정상수평,재중、고농도황기다당시가사MKP-1 mRNA상조,현저고우대조조;고당자격조가촉사VSMCs MCP-1분비명현승고,저농도황기즉가강저고당유도MCP-1적수평(P<0.05),재고농도조최명현.결론: 황기다당방치당뇨병심혈관병발증적작용가능여상조MKP-1 mRNA표체、억제VSMCs증식화MCP-1분비상관.
