中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2010年
5期
5-7
,共3页
赵丽红%韩玉帅%邓旭明%柳巨雄%李春义%岳占碰%冯海华
趙麗紅%韓玉帥%鄧旭明%柳巨雄%李春義%嶽佔踫%馮海華
조려홍%한옥수%산욱명%류거웅%리춘의%악점팽%풍해화
IGF1%间充质层细胞%鹿茸%梅花鹿
IGF1%間充質層細胞%鹿茸%梅花鹿
IGF1%간충질층세포%록용%매화록
通过细胞培养技术,探讨胰岛素样生长因子1(IGF1)对体外培养不同代数的梅花鹿鹿茸间充质层细胞增殖的影响.分离、培养生长90天的梅花鹿鹿茸间充质层细胞,将传代培养第2代、5代、8代细胞经含有不同浓度的IGF1(0,1,3,和10 nM)作用,培养24 h后用3H-胸腺嘧啶核苷掺入测定法检测蛋白合成放射性含量.不同浓度IGF1处理组的蛋白合成放射性含量的平均值和最高值都是离体培养2代的细胞最高(分别为32 146和35 973 DPM/mg);培养5代的细胞(分别为2 781、3 206 DPM/mg)已明显下降;第8代时(分别为489和736 DPM/mg)又进一步下降,并且与对照组无显著的差异.不同培养时期的梅花鹿鹿茸间充质层细胞对IGF1刺激的敏感度不同,取材于生长90天鹿茸的间充质层细胞在离体培养8代后已失去了对IGF1刺激的敏感性.
通過細胞培養技術,探討胰島素樣生長因子1(IGF1)對體外培養不同代數的梅花鹿鹿茸間充質層細胞增殖的影響.分離、培養生長90天的梅花鹿鹿茸間充質層細胞,將傳代培養第2代、5代、8代細胞經含有不同濃度的IGF1(0,1,3,和10 nM)作用,培養24 h後用3H-胸腺嘧啶覈苷摻入測定法檢測蛋白閤成放射性含量.不同濃度IGF1處理組的蛋白閤成放射性含量的平均值和最高值都是離體培養2代的細胞最高(分彆為32 146和35 973 DPM/mg);培養5代的細胞(分彆為2 781、3 206 DPM/mg)已明顯下降;第8代時(分彆為489和736 DPM/mg)又進一步下降,併且與對照組無顯著的差異.不同培養時期的梅花鹿鹿茸間充質層細胞對IGF1刺激的敏感度不同,取材于生長90天鹿茸的間充質層細胞在離體培養8代後已失去瞭對IGF1刺激的敏感性.
통과세포배양기술,탐토이도소양생장인자1(IGF1)대체외배양불동대수적매화록록용간충질층세포증식적영향.분리、배양생장90천적매화록록용간충질층세포,장전대배양제2대、5대、8대세포경함유불동농도적IGF1(0,1,3,화10 nM)작용,배양24 h후용3H-흉선밀정핵감참입측정법검측단백합성방사성함량.불동농도IGF1처리조적단백합성방사성함량적평균치화최고치도시리체배양2대적세포최고(분별위32 146화35 973 DPM/mg);배양5대적세포(분별위2 781、3 206 DPM/mg)이명현하강;제8대시(분별위489화736 DPM/mg)우진일보하강,병차여대조조무현저적차이.불동배양시기적매화록록용간충질층세포대IGF1자격적민감도불동,취재우생장90천록용적간충질층세포재리체배양8대후이실거료대IGF1자격적민감성.
