CAJ | 학술논문

构建原核表达载体pET-FABP,优化表达条件,采用免疫学方法鉴定纯化的FABP融合蛋白.载体pMD19-T-FABP和pET-44a(+)经 EcoR Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切,将回收的FABP片段与pET-44a(+)连接,构建原核表达载体pET-FABP并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,优化表达条件,纯化FABP融合蛋白,Western blotting鉴定.成功构建了原核表达载体pET-FABP并在大肠杆菌中高效表达.纯化后的蛋白经SDS-PAGE 和Western blotting鉴定正确.构建的表达载体pET-FABP 可以在大肠杆菌中大量表达Nus-FABP 融合蛋白,为进一步研制FABP 亚单位疫苗奠定了基础.
구건원핵표체재체pET-FABP,우화표체조건,채용면역학방법감정순화적FABP융합단백.재체pMD19-T-FABP화pET-44a(+)경 EcoR Ⅰ화Hind Ⅲ쌍매절,장회수적FABP편단여pET-44a(+)련접,구건원핵표체재체pET-FABP병재대장간균BL21(DE3)중표체,우화표체조건,순화FABP융합단백,Western blotting감정.성공구건료원핵표체재체pET-FABP병재대장간균중고효표체.순화후적단백경SDS-PAGE 화Western blotting감정정학.구건적표체재체pET-FABP 가이재대장간균중대량표체Nus-FABP 융합단백,위진일보연제FABP 아단위역묘전정료기출.