中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2010年
11期
2097-2100
,共4页
朱丽红%毕伟%陆大祥%谭宇蕙%李杰芬
硃麗紅%畢偉%陸大祥%譚宇蕙%李傑芬
주려홍%필위%륙대상%담우혜%리걸분
胸腺嘧啶核苷双阻断法%SGC-7901细胞%细胞周期
胸腺嘧啶覈苷雙阻斷法%SGC-7901細胞%細胞週期
흉선밀정핵감쌍조단법%SGC-7901세포%세포주기
目的:探讨胸腺嘧啶核苷(TdR)双阻断法对人胃癌细胞SGC-7901细胞周期的影响.方法:取对数生长期的SGC-7901细胞,加入2 mmol/L、4 mmol/L和8 mmol/L TdR孵育15 h,去除TdR孵育10 h,再次加入不同浓度的TdR孵育15 h后收集各组细胞,流式细胞术分析细胞周期各时相细胞百分比.经不同浓度TdR双阻断法诱导SGC-7901细胞后,再去除TdR孵育12h,收集各组细胞分析细胞周期各时相细胞百分比.结果:SGC-7901细胞经2 mmol/L、4 mmol/L和8 mmol/LTdR双阻断法诱导,收获G0/G1期的细胞数分别为77 3%、77 5%和77 0%.再次去除TdR培养 12 h后,各期细胞百分比又可恢复正常范围.结论:2 mmol/L TdR双阻断法诱导SGC-7901细胞即可在短时间内获得大量的G0/G1期细胞,是一种理想的获得大量处于"基态"的细胞的方法.
目的:探討胸腺嘧啶覈苷(TdR)雙阻斷法對人胃癌細胞SGC-7901細胞週期的影響.方法:取對數生長期的SGC-7901細胞,加入2 mmol/L、4 mmol/L和8 mmol/L TdR孵育15 h,去除TdR孵育10 h,再次加入不同濃度的TdR孵育15 h後收集各組細胞,流式細胞術分析細胞週期各時相細胞百分比.經不同濃度TdR雙阻斷法誘導SGC-7901細胞後,再去除TdR孵育12h,收集各組細胞分析細胞週期各時相細胞百分比.結果:SGC-7901細胞經2 mmol/L、4 mmol/L和8 mmol/LTdR雙阻斷法誘導,收穫G0/G1期的細胞數分彆為77 3%、77 5%和77 0%.再次去除TdR培養 12 h後,各期細胞百分比又可恢複正常範圍.結論:2 mmol/L TdR雙阻斷法誘導SGC-7901細胞即可在短時間內穫得大量的G0/G1期細胞,是一種理想的穫得大量處于"基態"的細胞的方法.
목적:탐토흉선밀정핵감(TdR)쌍조단법대인위암세포SGC-7901세포주기적영향.방법:취대수생장기적SGC-7901세포,가입2 mmol/L、4 mmol/L화8 mmol/L TdR부육15 h,거제TdR부육10 h,재차가입불동농도적TdR부육15 h후수집각조세포,류식세포술분석세포주기각시상세포백분비.경불동농도TdR쌍조단법유도SGC-7901세포후,재거제TdR부육12h,수집각조세포분석세포주기각시상세포백분비.결과:SGC-7901세포경2 mmol/L、4 mmol/L화8 mmol/LTdR쌍조단법유도,수획G0/G1기적세포수분별위77 3%、77 5%화77 0%.재차거제TdR배양 12 h후,각기세포백분비우가회복정상범위.결론:2 mmol/L TdR쌍조단법유도SGC-7901세포즉가재단시간내획득대량적G0/G1기세포,시일충이상적획득대량처우"기태"적세포적방법.
