中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2010年
10期
721-724
,共4页
董玮玮%周伟%李顺旭%彭江丽%杨大坚
董瑋瑋%週偉%李順旭%彭江麗%楊大堅
동위위%주위%리순욱%팽강려%양대견
蟾酥%脂蟾毒配基%华蟾酥毒基%高效液相色谱
蟾酥%脂蟾毒配基%華蟾酥毒基%高效液相色譜
섬소%지섬독배기%화섬소독기%고효액상색보
目的 建立蟾酥药材中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量测定方法,并对不同品质的药材中2种成分进行含量测定.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm.5 μm);流动相:乙腈-0.3%乙酸溶液,梯度洗脱,流速:0.7 mL·min-1;检测波长:296 nm;柱温:30℃.结果 脂蟾毒配基在0.032 5～2.080μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),回收率为99.6%,RSD=2.0%;华蟾酥毒基在0.031 9～2.040μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),回收率为102.5%,RSD=2.0%.结论 该法可靠、准确、简便,可作为蟾酥药材的质量控制方法.
目的 建立蟾酥藥材中脂蟾毒配基和華蟾酥毒基的含量測定方法,併對不同品質的藥材中2種成分進行含量測定.方法 採用高效液相色譜法,色譜柱:Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm.5 μm);流動相:乙腈-0.3%乙痠溶液,梯度洗脫,流速:0.7 mL·min-1;檢測波長:296 nm;柱溫:30℃.結果 脂蟾毒配基在0.032 5～2.080μg與峰麵積線性關繫良好(r=0.999 7),迴收率為99.6%,RSD=2.0%;華蟾酥毒基在0.031 9～2.040μg與峰麵積線性關繫良好(r=0.999 6),迴收率為102.5%,RSD=2.0%.結論 該法可靠、準確、簡便,可作為蟾酥藥材的質量控製方法.
목적 건립섬소약재중지섬독배기화화섬소독기적함량측정방법,병대불동품질적약재중2충성분진행함량측정.방법 채용고효액상색보법,색보주:Phenomenex C18주(4.6 mm×250 mm.5 μm);류동상:을정-0.3%을산용액,제도세탈,류속:0.7 mL·min-1;검측파장:296 nm;주온:30℃.결과 지섬독배기재0.032 5～2.080μg여봉면적선성관계량호(r=0.999 7),회수솔위99.6%,RSD=2.0%;화섬소독기재0.031 9～2.040μg여봉면적선성관계량호(r=0.999 6),회수솔위102.5%,RSD=2.0%.결론 해법가고、준학、간편,가작위섬소약재적질량공제방법.
