山东科学
山東科學
산동과학
SHANDONG SCIENCE
2010年
6期
39-43
,共5页
扈进冬%周红姿%张彦杰%杨合同%陈凯%李纪顺
扈進鼕%週紅姿%張彥傑%楊閤同%陳凱%李紀順
호진동%주홍자%장언걸%양합동%진개%리기순
插入突变%吡喃酮%气相色谱-质谱
插入突變%吡喃酮%氣相色譜-質譜
삽입돌변%필남동%기상색보-질보
通过土壤杆菌介导的T-DNA转化方法,利用土壤杆菌菌株携带的Ti质粒,对绿色木霉LTR-2进行插入突变,获得木霉LTR-2突变体共400株.以串珠镰孢菌为指示菌,采用抑菌圈方法,从中筛选吡喃酮高产突变体6株,PCR和探针杂交证实,T-DNA序列已经插入到木霉LTR-2基因组.经GC-MS分析发现,其中一株突变体T-54在PDA培养基上产生的吡喃酮含量较高,在分生孢子中的含量达到了2.62 mg/g,比出发菌株提高9倍.
通過土壤桿菌介導的T-DNA轉化方法,利用土壤桿菌菌株攜帶的Ti質粒,對綠色木黴LTR-2進行插入突變,穫得木黴LTR-2突變體共400株.以串珠鐮孢菌為指示菌,採用抑菌圈方法,從中篩選吡喃酮高產突變體6株,PCR和探針雜交證實,T-DNA序列已經插入到木黴LTR-2基因組.經GC-MS分析髮現,其中一株突變體T-54在PDA培養基上產生的吡喃酮含量較高,在分生孢子中的含量達到瞭2.62 mg/g,比齣髮菌株提高9倍.
통과토양간균개도적T-DNA전화방법,이용토양간균균주휴대적Ti질립,대록색목매LTR-2진행삽입돌변,획득목매LTR-2돌변체공400주.이천주렴포균위지시균,채용억균권방법,종중사선필남동고산돌변체6주,PCR화탐침잡교증실,T-DNA서렬이경삽입도목매LTR-2기인조.경GC-MS분석발현,기중일주돌변체T-54재PDA배양기상산생적필남동함량교고,재분생포자중적함량체도료2.62 mg/g,비출발균주제고9배.
