中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2011年
4期
297-300
,共4页
和亚强%付文亮%马洪伟%宋成军%陈志宏
和亞彊%付文亮%馬洪偉%宋成軍%陳誌宏
화아강%부문량%마홍위%송성군%진지굉
丝胶%糖尿病%海马%血红素加氧酶1
絲膠%糖尿病%海馬%血紅素加氧酶1
사효%당뇨병%해마%혈홍소가양매1
目的 探讨丝胶对2型糖尿病大鼠海马血红素加氧酶1(HO-1)表达的影响.方法 30只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组和丝胶治疗组,每组10只.糖尿病模型组和丝胶治疗组大鼠均采用链脲佐菌素连续腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,以血糖≥16.7 mmol/L作为成模标准.待模型成功建立后,模型组大鼠不再作任何处理,丝胶治疗组大鼠给予丝胶(2.4 g·kg-1·d-1)灌胃35 d.HE染色观察海马的形态变化;分别采用Westem blot和RT-PCR法检测海马HO-1蛋白及mRNA的表达.结果 糖尿病模型组大鼠海马CA1区神经细胞出现明显的病理变化,HO-1蛋白及mRNA的表达明显高于正常对照组大鼠(P<0.01).丝胶治疗组大鼠海马CA1区神经细胞的病理变化明显减轻,HO-1蛋白及mRNA的表达明显低于模型组大鼠(P<0.01,P<0.05).结论 丝胶可通过下调海马HO-1的表达,减轻糖尿病时HO-1高表达对海马神经细胞的毒性损害,发挥对糖尿病神经系统损伤的保护作用.
目的 探討絲膠對2型糖尿病大鼠海馬血紅素加氧酶1(HO-1)錶達的影響.方法 30隻雄性SD大鼠隨機分為正常對照組、糖尿病模型組和絲膠治療組,每組10隻.糖尿病模型組和絲膠治療組大鼠均採用鏈脲佐菌素連續腹腔註射建立2型糖尿病大鼠模型,以血糖≥16.7 mmol/L作為成模標準.待模型成功建立後,模型組大鼠不再作任何處理,絲膠治療組大鼠給予絲膠(2.4 g·kg-1·d-1)灌胃35 d.HE染色觀察海馬的形態變化;分彆採用Westem blot和RT-PCR法檢測海馬HO-1蛋白及mRNA的錶達.結果 糖尿病模型組大鼠海馬CA1區神經細胞齣現明顯的病理變化,HO-1蛋白及mRNA的錶達明顯高于正常對照組大鼠(P<0.01).絲膠治療組大鼠海馬CA1區神經細胞的病理變化明顯減輕,HO-1蛋白及mRNA的錶達明顯低于模型組大鼠(P<0.01,P<0.05).結論 絲膠可通過下調海馬HO-1的錶達,減輕糖尿病時HO-1高錶達對海馬神經細胞的毒性損害,髮揮對糖尿病神經繫統損傷的保護作用.
목적 탐토사효대2형당뇨병대서해마혈홍소가양매1(HO-1)표체적영향.방법 30지웅성SD대서수궤분위정상대조조、당뇨병모형조화사효치료조,매조10지.당뇨병모형조화사효치료조대서균채용련뇨좌균소련속복강주사건립2형당뇨병대서모형,이혈당≥16.7 mmol/L작위성모표준.대모형성공건립후,모형조대서불재작임하처리,사효치료조대서급여사효(2.4 g·kg-1·d-1)관위35 d.HE염색관찰해마적형태변화;분별채용Westem blot화RT-PCR법검측해마HO-1단백급mRNA적표체.결과 당뇨병모형조대서해마CA1구신경세포출현명현적병리변화,HO-1단백급mRNA적표체명현고우정상대조조대서(P<0.01).사효치료조대서해마CA1구신경세포적병리변화명현감경,HO-1단백급mRNA적표체명현저우모형조대서(P<0.01,P<0.05).결론 사효가통과하조해마HO-1적표체,감경당뇨병시HO-1고표체대해마신경세포적독성손해,발휘대당뇨병신경계통손상적보호작용.