CAJ | 학술논문

目的:研究核转录因子锌指蛋白580(ZFP580)在大鼠心肌缺血-再灌注(I-R)损伤中表达的变化,探讨其可能的作用.方法:48只SD大鼠分为:(1)假手术组;(2)I-R组,结扎冠状动脉左前降支30 min后恢复血液灌注;(3)L-精氨酸(L-Arg)预处理+ I-R组,于缺血前给予L-Arg 300 mg/kg,重复I-R组操作;(4)L-Arg预处理+ sham组.(2)、(3)组于I-R后1 h或4 h处死动物.各组大鼠取心肌标本HE染色,光镜下计数心肌组织中中性粒细胞数.检测血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)活性及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度,半定量RT-PCR或免疫组化染色分析ZFP580及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)在心肌细胞的表达.结果:I-R后,缺血区心肌细胞肿胀,周围大量中性粒细胞浸润,血清LDH、CK活性及TNF-α浓度升高,心肌ZFP580和eNOS表达下调(P<0.05).应用L-Arg预处理+I-R后,血清LDH、CK活性及TNF-α浓度降低,心肌ZFP580和eNOS的表达回升.结论:心肌I-R损伤引起ZFP580表达下调.ZFP580及eNOS的表达上调可能是L-Arg预处理拮抗心肌I-R损伤的机制之一.
목적:연구핵전록인자자지단백580(ZFP580)재대서심기결혈-재관주(I-R)손상중표체적변화,탐토기가능적작용.방법:48지SD대서분위:(1)가수술조;(2)I-R조,결찰관상동맥좌전강지30 min후회복혈액관주;(3)L-정안산(L-Arg)예처리+ I-R조,우결혈전급여L-Arg 300 mg/kg,중복I-R조조작;(4)L-Arg예처리+ sham조.(2)、(3)조우I-R후1 h혹4 h처사동물.각조대서취심기표본HE염색,광경하계수심기조직중중성립세포수.검측혈청중유산탈경매(LDH)、기산격매(CK)활성급종류배사인자-α(TNF-α)농도,반정량RT-PCR혹면역조화염색분석ZFP580급내피형일양화담합매(eNOS)재심기세포적표체.결과:I-R후,결혈구심기세포종창,주위대량중성립세포침윤,혈청LDH、CK활성급TNF-α농도승고,심기ZFP580화eNOS표체하조(P<0.05).응용L-Arg예처리+I-R후,혈청LDH、CK활성급TNF-α농도강저,심기ZFP580화eNOS적표체회승.결론:심기I-R손상인기ZFP580표체하조.ZFP580급eNOS적표체상조가능시L-Arg예처리길항심기I-R손상적궤제지일.