癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2012年
4期
283-285,289
,共4页
贾莉%王彦军%董淑英%商蕾%那晓琳
賈莉%王彥軍%董淑英%商蕾%那曉琳
가리%왕언군%동숙영%상뢰%나효림
硝基苯%苯胺%联合毒性%氧化损伤
硝基苯%苯胺%聯閤毒性%氧化損傷
초기분%분알%연합독성%양화손상
目的:从氧化损伤途径研究硝基苯和苯胺对Wistar大鼠原代肝细胞的联合毒作用,为预防环境化合物对人体健康损害提供理论依据.方法:分别用不同浓度(1.25、2.5、5.0、10.0和20.0 mmol/L)的硝基苯、苯胺及其混合物处理大鼠原代肝细胞24 h后,采用MTT法测定各组细胞的存活率,并进一步测定各组细胞或上清液中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和超氧化物歧化酶(SOD)的变化.结果:与阴性对照组相比,大鼠原代肝细胞经硝基苯、苯胺及其混合物处理24 h后,其细胞存活率均随所给化合物浓度的增加而降低(P<0.05),且硝基苯-苯胺联合染毒组的细胞存活率明显低于单一化合物的细胞存活率(P<0.05).随着硝基苯、苯胺和两者混合物浓度的增高,MDA、ALT含量呈现上升趋势(P<0.05);且硝基苯-苯胺联合染毒组细胞MDA、ALT含量均显著高于硝基苯和苯胺单独存在时(P<0.05).与阴性对照组比较,硝基苯和苯胺及其混合物均可显著降低细胞SOD、GSH和GSH-px含量(P<0.05),并呈现剂量反应关系(P<0.05).与硝基苯和苯胺单独作用组相比,硝基苯-苯胺联合染毒组细胞SOD、GSH和GSH-px活力均显著降低(P<0.05).结论:硝基苯和苯胺及其混合物可造成大鼠原代肝细胞氧化损伤,硝基苯与苯胺对肝细胞毒性作用可能存在着协同作用,其作用机制有待进一步研究.
目的:從氧化損傷途徑研究硝基苯和苯胺對Wistar大鼠原代肝細胞的聯閤毒作用,為預防環境化閤物對人體健康損害提供理論依據.方法:分彆用不同濃度(1.25、2.5、5.0、10.0和20.0 mmol/L)的硝基苯、苯胺及其混閤物處理大鼠原代肝細胞24 h後,採用MTT法測定各組細胞的存活率,併進一步測定各組細胞或上清液中丙二醛(MDA)、穀胱甘肽(GSH)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-px)、丙氨痠氨基轉移酶(ALT)和超氧化物歧化酶(SOD)的變化.結果:與陰性對照組相比,大鼠原代肝細胞經硝基苯、苯胺及其混閤物處理24 h後,其細胞存活率均隨所給化閤物濃度的增加而降低(P<0.05),且硝基苯-苯胺聯閤染毒組的細胞存活率明顯低于單一化閤物的細胞存活率(P<0.05).隨著硝基苯、苯胺和兩者混閤物濃度的增高,MDA、ALT含量呈現上升趨勢(P<0.05);且硝基苯-苯胺聯閤染毒組細胞MDA、ALT含量均顯著高于硝基苯和苯胺單獨存在時(P<0.05).與陰性對照組比較,硝基苯和苯胺及其混閤物均可顯著降低細胞SOD、GSH和GSH-px含量(P<0.05),併呈現劑量反應關繫(P<0.05).與硝基苯和苯胺單獨作用組相比,硝基苯-苯胺聯閤染毒組細胞SOD、GSH和GSH-px活力均顯著降低(P<0.05).結論:硝基苯和苯胺及其混閤物可造成大鼠原代肝細胞氧化損傷,硝基苯與苯胺對肝細胞毒性作用可能存在著協同作用,其作用機製有待進一步研究.
목적:종양화손상도경연구초기분화분알대Wistar대서원대간세포적연합독작용,위예방배경화합물대인체건강손해제공이론의거.방법:분별용불동농도(1.25、2.5、5.0、10.0화20.0 mmol/L)적초기분、분알급기혼합물처리대서원대간세포24 h후,채용MTT법측정각조세포적존활솔,병진일보측정각조세포혹상청액중병이철(MDA)、곡광감태(GSH)、곡광감태과양화물매(GSH-px)、병안산안기전이매(ALT)화초양화물기화매(SOD)적변화.결과:여음성대조조상비,대서원대간세포경초기분、분알급기혼합물처리24 h후,기세포존활솔균수소급화합물농도적증가이강저(P<0.05),차초기분-분알연합염독조적세포존활솔명현저우단일화합물적세포존활솔(P<0.05).수착초기분、분알화량자혼합물농도적증고,MDA、ALT함량정현상승추세(P<0.05);차초기분-분알연합염독조세포MDA、ALT함량균현저고우초기분화분알단독존재시(P<0.05).여음성대조조비교,초기분화분알급기혼합물균가현저강저세포SOD、GSH화GSH-px함량(P<0.05),병정현제량반응관계(P<0.05).여초기분화분알단독작용조상비,초기분-분알연합염독조세포SOD、GSH화GSH-px활력균현저강저(P<0.05).결론:초기분화분알급기혼합물가조성대서원대간세포양화손상,초기분여분알대간세포독성작용가능존재착협동작용,기작용궤제유대진일보연구.