中华创伤骨科杂志
中華創傷骨科雜誌
중화창상골과잡지
CHINESE JOURNAL OF ORTHOPAEDIC TRAUMA
2005年
8期
753-757
,共5页
亓建洪%赵庆华%朱宝林%刘延菊%叶文静%郭其勇
亓建洪%趙慶華%硃寶林%劉延菊%葉文靜%郭其勇
기건홍%조경화%주보림%류연국%협문정%곽기용
基质金属蛋白酶-1%转化生长因子-β1%白介素-1β%细胞培养%逆转录聚合酶链反应
基質金屬蛋白酶-1%轉化生長因子-β1%白介素-1β%細胞培養%逆轉錄聚閤酶鏈反應
기질금속단백매-1%전화생장인자-β1%백개소-1β%세포배양%역전록취합매련반응
目的观察转化生长因子-β1(TGF-β1)对人透明软骨细胞基质金属蛋白酶-1(MMP-1)及其阻滞剂(TIMP-1)mRNA表达的作用及相关意义,更好地理解骨关节炎软骨损伤的相关机制.方法 TGF-β1作用于传代培养的人软骨细胞12 h,浓度分别为1 ng/mL、10 ng/mL、100 ng/mL;上述不同浓度TGF-β1与白介素-1β(IL-1β)10 ng/mL组成联合作用组,继续培养12 h.应用逆转录PCR(RT-PCR)方法及实时荧光定量方法(FQ-PCR),检测TGF-β1及其与IL-1β联合作用于传代培养的人透明软骨细胞MMP-1、TIMP-1 mRNA表达的含量.结果正常对照组透明软骨细胞可见MMP-1、TIMP-1 mRNA扩增产物,而实验组TGF-β1 1 ng/mL、10 ng/mL、100 ng/mL作用于透明软骨细胞12 h后,MMP-1 mRNA表达逐渐降低,TIMP-1 mRNA表达逐渐增高;TGF-β1与IL-1β联合作用后,随着TGF-β1浓度的升高,MMP-1 mRNA表达逐渐降低,TIMP-1 mRNA表达逐渐增高,各组之间差异有显著性意义(P<0.05).提示TGF-β1与MMP-1、TIMP-1 mRNA表达之间存在剂量依赖关系.结论不同浓度TGF-β1按照剂量依赖方式抑制人软骨细胞MMP-1 mRNA基因的表达,刺激人软骨细胞TIMP-1 mRNA基因表达;TGF-β1具有对抗IL-1β对人软骨细胞MMP-1、TIMP-1 mRNA表达的作用,也呈现剂量依赖关系.研究结果对揭示骨关节炎的发病机理,指导其治疗具有积极意义.
目的觀察轉化生長因子-β1(TGF-β1)對人透明軟骨細胞基質金屬蛋白酶-1(MMP-1)及其阻滯劑(TIMP-1)mRNA錶達的作用及相關意義,更好地理解骨關節炎軟骨損傷的相關機製.方法 TGF-β1作用于傳代培養的人軟骨細胞12 h,濃度分彆為1 ng/mL、10 ng/mL、100 ng/mL;上述不同濃度TGF-β1與白介素-1β(IL-1β)10 ng/mL組成聯閤作用組,繼續培養12 h.應用逆轉錄PCR(RT-PCR)方法及實時熒光定量方法(FQ-PCR),檢測TGF-β1及其與IL-1β聯閤作用于傳代培養的人透明軟骨細胞MMP-1、TIMP-1 mRNA錶達的含量.結果正常對照組透明軟骨細胞可見MMP-1、TIMP-1 mRNA擴增產物,而實驗組TGF-β1 1 ng/mL、10 ng/mL、100 ng/mL作用于透明軟骨細胞12 h後,MMP-1 mRNA錶達逐漸降低,TIMP-1 mRNA錶達逐漸增高;TGF-β1與IL-1β聯閤作用後,隨著TGF-β1濃度的升高,MMP-1 mRNA錶達逐漸降低,TIMP-1 mRNA錶達逐漸增高,各組之間差異有顯著性意義(P<0.05).提示TGF-β1與MMP-1、TIMP-1 mRNA錶達之間存在劑量依賴關繫.結論不同濃度TGF-β1按照劑量依賴方式抑製人軟骨細胞MMP-1 mRNA基因的錶達,刺激人軟骨細胞TIMP-1 mRNA基因錶達;TGF-β1具有對抗IL-1β對人軟骨細胞MMP-1、TIMP-1 mRNA錶達的作用,也呈現劑量依賴關繫.研究結果對揭示骨關節炎的髮病機理,指導其治療具有積極意義.
목적관찰전화생장인자-β1(TGF-β1)대인투명연골세포기질금속단백매-1(MMP-1)급기조체제(TIMP-1)mRNA표체적작용급상관의의,경호지리해골관절염연골손상적상관궤제.방법 TGF-β1작용우전대배양적인연골세포12 h,농도분별위1 ng/mL、10 ng/mL、100 ng/mL;상술불동농도TGF-β1여백개소-1β(IL-1β)10 ng/mL조성연합작용조,계속배양12 h.응용역전록PCR(RT-PCR)방법급실시형광정량방법(FQ-PCR),검측TGF-β1급기여IL-1β연합작용우전대배양적인투명연골세포MMP-1、TIMP-1 mRNA표체적함량.결과정상대조조투명연골세포가견MMP-1、TIMP-1 mRNA확증산물,이실험조TGF-β1 1 ng/mL、10 ng/mL、100 ng/mL작용우투명연골세포12 h후,MMP-1 mRNA표체축점강저,TIMP-1 mRNA표체축점증고;TGF-β1여IL-1β연합작용후,수착TGF-β1농도적승고,MMP-1 mRNA표체축점강저,TIMP-1 mRNA표체축점증고,각조지간차이유현저성의의(P<0.05).제시TGF-β1여MMP-1、TIMP-1 mRNA표체지간존재제량의뢰관계.결론불동농도TGF-β1안조제량의뢰방식억제인연골세포MMP-1 mRNA기인적표체,자격인연골세포TIMP-1 mRNA기인표체;TGF-β1구유대항IL-1β대인연골세포MMP-1、TIMP-1 mRNA표체적작용,야정현제량의뢰관계.연구결과대게시골관절염적발병궤리,지도기치료구유적겁의의.