中华肾脏病杂志
中華腎髒病雜誌
중화신장병잡지
2007年
5期
318-322
,共5页
陈径%徐虹%郭维%沈茜%朱列伟
陳徑%徐虹%郭維%瀋茜%硃列偉
진경%서홍%곽유%침천%주렬위
生长障碍%肾单位%凋亡%WT1蛋白质类%基因,bcl-2
生長障礙%腎單位%凋亡%WT1蛋白質類%基因,bcl-2
생장장애%신단위%조망%WT1단백질류%기인,bcl-2
目的 探讨宫内生长迟缓(IUGR)引起肾单位数目减少的机制.方法 采用孕期全程低蛋白(6%蛋白)营养建立IUGR大鼠模型.选取IUGR新生雄鼠作为研究对象,采用Ki-67免疫染色和TUNEL法检测肾组织细胞的增殖和凋亡;实时定量PCR测定肾组织WT1、Bcl-2、Bax及p53的mRNA表达水平;免疫组织化学法及Western印迹法检测肾组织中WT1和Bcl-2蛋白质表达.2周龄时测定肾单位数目.结果 2周龄时,IGUR大鼠肾单位数目明显少于对照组(P＜0.01).与对照组相比,IUGR新生鼠生肾区TUNEL阳性细胞数明显增多;肾脏WT1、Bcl-2 mRNA表达减少,Bcl-2 mRNA/Bax mRNA的比例降低,而p53 mRNA的表达差异无统计学意义;肾组织中WT1和Bcl-2蛋白质的表达量及在生肾区的分布也明显减少.结论 IUGR大鼠.肾单位数目减少可能与肾发生中细胞凋亡增加相关,而WT1、Bcl-2表达减少,Bcl-2/Bax比例降低可能是细胞凋亡增加的分子机制之一.
目的 探討宮內生長遲緩(IUGR)引起腎單位數目減少的機製.方法 採用孕期全程低蛋白(6%蛋白)營養建立IUGR大鼠模型.選取IUGR新生雄鼠作為研究對象,採用Ki-67免疫染色和TUNEL法檢測腎組織細胞的增殖和凋亡;實時定量PCR測定腎組織WT1、Bcl-2、Bax及p53的mRNA錶達水平;免疫組織化學法及Western印跡法檢測腎組織中WT1和Bcl-2蛋白質錶達.2週齡時測定腎單位數目.結果 2週齡時,IGUR大鼠腎單位數目明顯少于對照組(P＜0.01).與對照組相比,IUGR新生鼠生腎區TUNEL暘性細胞數明顯增多;腎髒WT1、Bcl-2 mRNA錶達減少,Bcl-2 mRNA/Bax mRNA的比例降低,而p53 mRNA的錶達差異無統計學意義;腎組織中WT1和Bcl-2蛋白質的錶達量及在生腎區的分佈也明顯減少.結論 IUGR大鼠.腎單位數目減少可能與腎髮生中細胞凋亡增加相關,而WT1、Bcl-2錶達減少,Bcl-2/Bax比例降低可能是細胞凋亡增加的分子機製之一.
목적 탐토궁내생장지완(IUGR)인기신단위수목감소적궤제.방법 채용잉기전정저단백(6%단백)영양건립IUGR대서모형.선취IUGR신생웅서작위연구대상,채용Ki-67면역염색화TUNEL법검측신조직세포적증식화조망;실시정량PCR측정신조직WT1、Bcl-2、Bax급p53적mRNA표체수평;면역조직화학법급Western인적법검측신조직중WT1화Bcl-2단백질표체.2주령시측정신단위수목.결과 2주령시,IGUR대서신단위수목명현소우대조조(P＜0.01).여대조조상비,IUGR신생서생신구TUNEL양성세포수명현증다;신장WT1、Bcl-2 mRNA표체감소,Bcl-2 mRNA/Bax mRNA적비례강저,이p53 mRNA적표체차이무통계학의의;신조직중WT1화Bcl-2단백질적표체량급재생신구적분포야명현감소.결론 IUGR대서.신단위수목감소가능여신발생중세포조망증가상관,이WT1、Bcl-2표체감소,Bcl-2/Bax비례강저가능시세포조망증가적분자궤제지일.
