中国心血管杂志
中國心血管雜誌
중국심혈관잡지
CHINESE JOURNAL OF CARDIOVASOLOGY
2005年
6期
431-433,459
,共4页
郑茵%方壮伟%吴智勇%Barry London%Dennis M McNamara
鄭茵%方壯偉%吳智勇%Barry London%Dennis M McNamara
정인%방장위%오지용%Barry London%Dennis M McNamara
血管紧张素ⅡⅠ型受体%基因多态性%心力衰竭%预后
血管緊張素ⅡⅠ型受體%基因多態性%心力衰竭%預後
혈관긴장소ⅡⅠ형수체%기인다태성%심력쇠갈%예후
目的评价血管紧张素Ⅱ1型受体(AngiotensinⅡtype1 receptor,AT1R)基因1166位点A/C基因多态性对心力衰竭预后的影响.方法432例患者来源于美国匹兹堡大学医疗中心的心血管事件基因危险性评价研究组,均有收缩功能障碍性心力衰竭[射血分数(EF)＜0.45].入选时间为1996年4月至2001年1月,前瞻性随访患者(26.43±18.19)月,随访终点是死亡或心脏移植.用聚合酶链式反应(PCR)方法鉴定AT1R基因A1166C位点基因型,分析AT1RA1166C基因多态性对心力衰竭患者生存率的影响.结果AT1R纯合子CC型8.6%,纯合子AA型50.0%,杂合子AC型41.4%.三组基因型在年龄、性别、种族、病因、血压和治疗方面无显著性差异,而在NYHA心功能分级的比例有显著性差异,AT1R C等位基因与较低心功能分级密切相关(P=0.04),但随访三组基因型的三年生存率并无显著性差异.结论在本组收缩功能障碍性心力衰竭患者中,AT1R C等位基因仅与较低心功能分级密切相关,并不影响未行心脏移植心力衰竭患者的预后.
目的評價血管緊張素Ⅱ1型受體(AngiotensinⅡtype1 receptor,AT1R)基因1166位點A/C基因多態性對心力衰竭預後的影響.方法432例患者來源于美國匹玆堡大學醫療中心的心血管事件基因危險性評價研究組,均有收縮功能障礙性心力衰竭[射血分數(EF)＜0.45].入選時間為1996年4月至2001年1月,前瞻性隨訪患者(26.43±18.19)月,隨訪終點是死亡或心髒移植.用聚閤酶鏈式反應(PCR)方法鑒定AT1R基因A1166C位點基因型,分析AT1RA1166C基因多態性對心力衰竭患者生存率的影響.結果AT1R純閤子CC型8.6%,純閤子AA型50.0%,雜閤子AC型41.4%.三組基因型在年齡、性彆、種族、病因、血壓和治療方麵無顯著性差異,而在NYHA心功能分級的比例有顯著性差異,AT1R C等位基因與較低心功能分級密切相關(P=0.04),但隨訪三組基因型的三年生存率併無顯著性差異.結論在本組收縮功能障礙性心力衰竭患者中,AT1R C等位基因僅與較低心功能分級密切相關,併不影響未行心髒移植心力衰竭患者的預後.
목적평개혈관긴장소Ⅱ1형수체(AngiotensinⅡtype1 receptor,AT1R)기인1166위점A/C기인다태성대심력쇠갈예후적영향.방법432례환자래원우미국필자보대학의료중심적심혈관사건기인위험성평개연구조,균유수축공능장애성심력쇠갈[사혈분수(EF)＜0.45].입선시간위1996년4월지2001년1월,전첨성수방환자(26.43±18.19)월,수방종점시사망혹심장이식.용취합매련식반응(PCR)방법감정AT1R기인A1166C위점기인형,분석AT1RA1166C기인다태성대심력쇠갈환자생존솔적영향.결과AT1R순합자CC형8.6%,순합자AA형50.0%,잡합자AC형41.4%.삼조기인형재년령、성별、충족、병인、혈압화치료방면무현저성차이,이재NYHA심공능분급적비례유현저성차이,AT1R C등위기인여교저심공능분급밀절상관(P=0.04),단수방삼조기인형적삼년생존솔병무현저성차이.결론재본조수축공능장애성심력쇠갈환자중,AT1R C등위기인부여교저심공능분급밀절상관,병불영향미행심장이식심력쇠갈환자적예후.
