四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2006年
4期
558-561
,共4页
王亚男%帅培强%郭亚杰%张立实
王亞男%帥培彊%郭亞傑%張立實
왕아남%수배강%곽아걸%장립실
长春花碱%TK6细胞%杂合性丢失%TK基因突变试验
長春花堿%TK6細胞%雜閤性丟失%TK基因突變試驗
장춘화감%TK6세포%잡합성주실%TK기인돌변시험
目的建立用人类淋巴母细胞TK6检测纺锤体毒物--长春花碱的TK基因突变试验方法,同时探讨长春花碱的遗传毒性分子机理.方法使用长春花碱0.625 ng/mL、1.250 ng/mL、2.500 ng/mL和5.000 ng/mL对TK6细胞染毒24 h,进行TK基因突变试验.检测细胞相对存活率(RS%)、相对悬浮增长率(RTG%)、tk位点突变频率(MF)和缓慢生长集落的百分比(SC%),同时对突变集落tk位点杂合性丢失(LOH)进行分析.结果随着长春花碱浓度的增加,TK6细胞的相对存活率和相对悬浮增长率均降低,而tk位点突变频率逐渐增加,且有剂量反应关系.tk位点杂合性分析表明长春花碱诱发的突变集落中有96.4%为LOH丢失,其中半合子LOH为39.3%,纯合子LOH为57.1%.结论长春花碱可诱导TK6细胞tk基因突变,主要以LOH为主.
目的建立用人類淋巴母細胞TK6檢測紡錘體毒物--長春花堿的TK基因突變試驗方法,同時探討長春花堿的遺傳毒性分子機理.方法使用長春花堿0.625 ng/mL、1.250 ng/mL、2.500 ng/mL和5.000 ng/mL對TK6細胞染毒24 h,進行TK基因突變試驗.檢測細胞相對存活率(RS%)、相對懸浮增長率(RTG%)、tk位點突變頻率(MF)和緩慢生長集落的百分比(SC%),同時對突變集落tk位點雜閤性丟失(LOH)進行分析.結果隨著長春花堿濃度的增加,TK6細胞的相對存活率和相對懸浮增長率均降低,而tk位點突變頻率逐漸增加,且有劑量反應關繫.tk位點雜閤性分析錶明長春花堿誘髮的突變集落中有96.4%為LOH丟失,其中半閤子LOH為39.3%,純閤子LOH為57.1%.結論長春花堿可誘導TK6細胞tk基因突變,主要以LOH為主.
목적건립용인류림파모세포TK6검측방추체독물--장춘화감적TK기인돌변시험방법,동시탐토장춘화감적유전독성분자궤리.방법사용장춘화감0.625 ng/mL、1.250 ng/mL、2.500 ng/mL화5.000 ng/mL대TK6세포염독24 h,진행TK기인돌변시험.검측세포상대존활솔(RS%)、상대현부증장솔(RTG%)、tk위점돌변빈솔(MF)화완만생장집락적백분비(SC%),동시대돌변집락tk위점잡합성주실(LOH)진행분석.결과수착장춘화감농도적증가,TK6세포적상대존활솔화상대현부증장솔균강저,이tk위점돌변빈솔축점증가,차유제량반응관계.tk위점잡합성분석표명장춘화감유발적돌변집락중유96.4%위LOH주실,기중반합자LOH위39.3%,순합자LOH위57.1%.결론장춘화감가유도TK6세포tk기인돌변,주요이LOH위주.
