植物生理学通讯
植物生理學通訊
식물생이학통신
PLANT PHYSIOLOGY COMMUNICATIONS
2006年
6期
1063-1066
,共4页
林田%刘灶长%李天菲%李锡香%罗利军
林田%劉竈長%李天菲%李錫香%囉利軍
림전%류조장%리천비%리석향%라리군
红花石蒜%茎尖培养%玻璃化法%超低温保存
紅花石蒜%莖尖培養%玻璃化法%超低溫保存
홍화석산%경첨배양%파리화법%초저온보존
2~3 mm的石蒜茎尖放在MS+04 mol·L-1蔗糖的培养基上预培养5 d,在25℃下用预处理液处理20min,接着用冰浴的玻璃化保护剂PVS2在冰浴中处理80 min后,换新鲜PVS2并迅速投入液氮.液氮保存24 h后,于40℃水浴中快速解冻2 min,用MS+1.2 mol·L-1蔗糖的液体培养基洗涤20 min,滤纸吸干后接种到恢复培养基中,在25℃下暗培养7 d后,转入光照强度为 36 μmol·m-2·s-1和光暗周期12/12 h条件下培养.2周后的成活率最高可达90%,植株再生率达53%.
2~3 mm的石蒜莖尖放在MS+04 mol·L-1蔗糖的培養基上預培養5 d,在25℃下用預處理液處理20min,接著用冰浴的玻璃化保護劑PVS2在冰浴中處理80 min後,換新鮮PVS2併迅速投入液氮.液氮保存24 h後,于40℃水浴中快速解凍2 min,用MS+1.2 mol·L-1蔗糖的液體培養基洗滌20 min,濾紙吸榦後接種到恢複培養基中,在25℃下暗培養7 d後,轉入光照彊度為 36 μmol·m-2·s-1和光暗週期12/12 h條件下培養.2週後的成活率最高可達90%,植株再生率達53%.
2~3 mm적석산경첨방재MS+04 mol·L-1자당적배양기상예배양5 d,재25℃하용예처리액처리20min,접착용빙욕적파리화보호제PVS2재빙욕중처리80 min후,환신선PVS2병신속투입액담.액담보존24 h후,우40℃수욕중쾌속해동2 min,용MS+1.2 mol·L-1자당적액체배양기세조20 min,려지흡간후접충도회복배양기중,재25℃하암배양7 d후,전입광조강도위 36 μmol·m-2·s-1화광암주기12/12 h조건하배양.2주후적성활솔최고가체90%,식주재생솔체53%.