郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2006年
6期
1055-1057
,共3页
汤有才%赵春%贾国存%李丰益%廖清奎%牛文忠%王军
湯有纔%趙春%賈國存%李豐益%廖清奎%牛文忠%王軍
탕유재%조춘%가국존%리봉익%료청규%우문충%왕군
铁剥夺%去铁胺%K562细胞%凋亡%细胞周期
鐵剝奪%去鐵胺%K562細胞%凋亡%細胞週期
철박탈%거철알%K562세포%조망%세포주기
目的:观察铁剥夺诱导K562细胞的凋亡及对细胞周期的影响.方法:实验组以不同浓度(25 μmol/L、50 μmol/L)的去铁胺处理K562细胞,25 μmol/L去铁胺加等浓度的三氯化铁作对抗组,设空白对照组,分别收集不同时间点(16 h、24 h、32 h、48 h、72 h)的细胞,用磷脂结合蛋白V/碘化丙啶(Annexin V/PI)进行双标记,荧光显微镜观察凋亡细胞的形态变化.用流式细胞仪分析细胞凋亡率和细胞周期特征.结果:K562细胞经25 μmol/L、50 μmol/L的去铁胺处理后发生了不同程度的凋亡,随着时间延长和剂量增加,细胞凋亡率增加(P＜0.05).细胞周期检测发现25 μmol/L、50 μmol/L的去铁胺处理K562细胞48 h和72 h后,G0/G1期细胞数较对照组升高,S期细胞数和细胞增殖指数均较对照组降低(P＜0.05.结论:铁剥夺可抑制K562细胞增殖并诱导细胞凋亡,机制可能是通过剥夺细胞内铁阻止细胞进入S期.
目的:觀察鐵剝奪誘導K562細胞的凋亡及對細胞週期的影響.方法:實驗組以不同濃度(25 μmol/L、50 μmol/L)的去鐵胺處理K562細胞,25 μmol/L去鐵胺加等濃度的三氯化鐵作對抗組,設空白對照組,分彆收集不同時間點(16 h、24 h、32 h、48 h、72 h)的細胞,用燐脂結閤蛋白V/碘化丙啶(Annexin V/PI)進行雙標記,熒光顯微鏡觀察凋亡細胞的形態變化.用流式細胞儀分析細胞凋亡率和細胞週期特徵.結果:K562細胞經25 μmol/L、50 μmol/L的去鐵胺處理後髮生瞭不同程度的凋亡,隨著時間延長和劑量增加,細胞凋亡率增加(P＜0.05).細胞週期檢測髮現25 μmol/L、50 μmol/L的去鐵胺處理K562細胞48 h和72 h後,G0/G1期細胞數較對照組升高,S期細胞數和細胞增殖指數均較對照組降低(P＜0.05.結論:鐵剝奪可抑製K562細胞增殖併誘導細胞凋亡,機製可能是通過剝奪細胞內鐵阻止細胞進入S期.
목적:관찰철박탈유도K562세포적조망급대세포주기적영향.방법:실험조이불동농도(25 μmol/L、50 μmol/L)적거철알처리K562세포,25 μmol/L거철알가등농도적삼록화철작대항조,설공백대조조,분별수집불동시간점(16 h、24 h、32 h、48 h、72 h)적세포,용린지결합단백V/전화병정(Annexin V/PI)진행쌍표기,형광현미경관찰조망세포적형태변화.용류식세포의분석세포조망솔화세포주기특정.결과:K562세포경25 μmol/L、50 μmol/L적거철알처리후발생료불동정도적조망,수착시간연장화제량증가,세포조망솔증가(P＜0.05).세포주기검측발현25 μmol/L、50 μmol/L적거철알처리K562세포48 h화72 h후,G0/G1기세포수교대조조승고,S기세포수화세포증식지수균교대조조강저(P＜0.05.결론:철박탈가억제K562세포증식병유도세포조망,궤제가능시통과박탈세포내철조지세포진입S기.
