CAJ | 학술논문

目的:构建FUS1基因慢病毒载体,包装病毒,体外高效感染细胞.方法:采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出FUS1基因,并将其接入慢病毒载体pSL6-IRES-EGFP中,经PCR、酶切和测序鉴定后,与包装质粒共转染293T细胞,制备慢病毒.将病毒转染BEL7404和DLD-1细胞,观察病毒转染效果.结果:经过PCR测序鉴定,克隆了pSL6-FUS1-IRES-EGFP重组子;所包装的病毒对细胞的感染效率＞90%.结论:成功地克隆FUS1基因于慢病毒载体,制备了高效感染细胞的慢病毒.
목적:구건FUS1기인만병독재체,포장병독,체외고효감염세포.방법:채용PCR기술종인제대래원적간충질간세포중확증출FUS1기인,병장기접입만병독재체pSL6-IRES-EGFP중,경PCR、매절화측서감정후,여포장질립공전염293T세포,제비만병독.장병독전염BEL7404화DLD-1세포,관찰병독전염효과.결과:경과PCR측서감정,극륭료pSL6-FUS1-IRES-EGFP중조자;소포장적병독대세포적감염효솔＞90%.결론:성공지극륭FUS1기인우만병독재체,제비료고효감염세포적만병독.