CAJ | 학술논문

目的探讨新型内皮素受体拮抗剂ETP-508对低氧培养大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖的影响.方法贴壁原代培养的PASMCs分为4组:常氧组(氧浓度21%),低氧组(氧浓度2%),低氧+BQ-485组(BQ-485的终浓度分别为10-6、10-7、10-8、10-9mol/L),低氧+ETP-508组(KTP-508的终浓度分别为10-6、10-7、10-8、10-9mol/L).4组细胞均分别培养24、48、72h后,采用MTT法(波长492nm)检测BQ-485和ETP-508对PASMCs增殖的影响.按上述分组培养细胞48h,采用流式细胞仪测定细胞周期;放免法测定培养上清液中内皮素-1(ET-1)的含量.结果 24h时各实验组A值差异不明显;48h时低氧组A值明显增加(P<0.01),低氧+BQ-485组、低氧+ETP-508组在10-8、10-7、10-6mol/L时A值下降,与低氧组比较有统计学意义(P<0.01);72h时低氧组A值仍高于常氧组,但较48h时略下降(P<0.05).48h时低氧组G2、S期细胞比率、DNA合成增加,与常氧组比较有统计学意义(P<0.01,P<0.05);与低氧组比较,低氧+BQ-485组、低氧+KIP-508组G2、S期细胞比率下降(P<0.05),G1期细胞增多(P<0.05),DNA合成减少.48h时低氧组ET-1水平增高(P<0.01),给予BQ-485、ETP-508后ET-1水平降低,10-7mol/L BQ-485、10-9mol/L ETP-508可明显降低ET-1水平(P<0.01).结论 ETP-508作为一种新型内皮素受体拮抗剂能抑制低氧培养PASMCs的增殖,减少ET-1的生成,且其作用较BQ-485强.
목적 탐토신형내피소수체길항제ETP-508대저양배양대서폐동맥평활기세포(PASMCs)증식적영향.방법 첩벽원대배양적PASMCs분위4조:상양조(양농도21%),저양조(양농도2%),저양+BQ-485조(BQ-485적종농도분별위10-6、10-7、10-8、10-9mol/L),저양+ETP-508조(KTP-508적종농도분별위10-6、10-7、10-8、10-9mol/L).4조세포균분별배양24、48、72h후,채용MTT법(파장492nm)검측BQ-485화ETP-508대PASMCs증식적영향.안상술분조배양세포48h,채용류식세포의측정세포주기;방면법측정배양상청액중내피소-1(ET-1)적함량.결과 24h시각실험조A치차이불명현;48h시저양조A치명현증가(P<0.01),저양+BQ-485조、저양+ETP-508조재10-8、10-7、10-6mol/L시A치하강,여저양조비교유통계학의의(P<0.01);72h시저양조A치잉고우상양조,단교48h시략하강(P<0.05).48h시저양조G2、S기세포비솔、DNA합성증가,여상양조비교유통계학의의(P<0.01,P<0.05);여저양조비교,저양+BQ-485조、저양+KIP-508조G2、S기세포비솔하강(P<0.05),G1기세포증다(P<0.05),DNA합성감소.48h시저양조ET-1수평증고(P<0.01),급여BQ-485、ETP-508후ET-1수평강저,10-7mol/L BQ-485、10-9mol/L ETP-508가명현강저ET-1수평(P<0.01).결론 ETP-508작위일충신형내피소수체길항제능억제저양배양PASMCs적증식,감소ET-1적생성,차기작용교BQ-485강.