癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2008年
4期
374-378
,共5页
刘英杰%马远方%张军%赵粤萍%白慧玲%李淑莲
劉英傑%馬遠方%張軍%趙粵萍%白慧玲%李淑蓮
류영걸%마원방%장군%조월평%백혜령%리숙련
抗人DR5单克隆抗体%尼美舒利%协同杀伤作用%凋亡%SMMC-7721细胞
抗人DR5單剋隆抗體%尼美舒利%協同殺傷作用%凋亡%SMMC-7721細胞
항인DR5단극륭항체%니미서리%협동살상작용%조망%SMMC-7721세포
背景与目的:mDRA-6为本实验室制备的具有肿瘤细胞杀伤作用的抗人死亡受体5(death receptor 5,DR5)的单克隆抗体,尼美舒利作为特异性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂,近年来发现其对某些肿瘤细胞系的细胞具有促凋亡作用.本研究探讨mDRA-6与尼美舒利对肝癌细胞系SMMC-7721的杀伤作用,及二者有无协同效应.方法:流式细胞术检测细胞表面DR5的表达率;分别用一定浓度的mDRA-6、尼美舒利、mDRA-6联合200 μmol/L尼美舒利处理SMMC-7721细胞,MTT法检测细胞毒性作用,Hoechst33258染色观察SMMC-7721细胞核形态变化,流式细胞术定量分析凋亡细胞率.结果:SMMC-7721细胞表面DR5的表达率为95.0%,mDBA-6能够诱导SMMC-7721细胞凋亡,存在浓度依赖性(r=0.984,P=0.002),25 ng/mL作用12 h可杀伤10.5%的细胞,1 600 ng/mL作用12 h可杀伤35.0%的细胞.尼美舒利能够诱导SMMC-7721细胞凋亡,200μmol/L作用12 h可使5.0%的细胞凋亡,800 μmoL/L作用12 h可杀伤34.0%的细胞,存在浓度依赖性(r=929,P=0.002).尼美舒利与mDRA-6联合对SMMC-7721细胞具有协同杀伤作用(q=1.23),200μmol/L的尼美舒利协同25 ng/mL与1 600 ng/mL的mDRA-6作用12 h可分别杀伤31.2%与91.1%的SMMC-7721细胞,Hoechst33258染色和Annexin V/PI染色证实杀伤作用是通过诱导细胞凋亡实现的.结论:mDRA-6与尼美舒利均有杀伤SMMC-7721细胞的作用,二者具有协同作用,该作用是通过诱导凋亡实现的.
揹景與目的:mDRA-6為本實驗室製備的具有腫瘤細胞殺傷作用的抗人死亡受體5(death receptor 5,DR5)的單剋隆抗體,尼美舒利作為特異性環氧閤酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑製劑,近年來髮現其對某些腫瘤細胞繫的細胞具有促凋亡作用.本研究探討mDRA-6與尼美舒利對肝癌細胞繫SMMC-7721的殺傷作用,及二者有無協同效應.方法:流式細胞術檢測細胞錶麵DR5的錶達率;分彆用一定濃度的mDRA-6、尼美舒利、mDRA-6聯閤200 μmol/L尼美舒利處理SMMC-7721細胞,MTT法檢測細胞毒性作用,Hoechst33258染色觀察SMMC-7721細胞覈形態變化,流式細胞術定量分析凋亡細胞率.結果:SMMC-7721細胞錶麵DR5的錶達率為95.0%,mDBA-6能夠誘導SMMC-7721細胞凋亡,存在濃度依賴性(r=0.984,P=0.002),25 ng/mL作用12 h可殺傷10.5%的細胞,1 600 ng/mL作用12 h可殺傷35.0%的細胞.尼美舒利能夠誘導SMMC-7721細胞凋亡,200μmol/L作用12 h可使5.0%的細胞凋亡,800 μmoL/L作用12 h可殺傷34.0%的細胞,存在濃度依賴性(r=929,P=0.002).尼美舒利與mDRA-6聯閤對SMMC-7721細胞具有協同殺傷作用(q=1.23),200μmol/L的尼美舒利協同25 ng/mL與1 600 ng/mL的mDRA-6作用12 h可分彆殺傷31.2%與91.1%的SMMC-7721細胞,Hoechst33258染色和Annexin V/PI染色證實殺傷作用是通過誘導細胞凋亡實現的.結論:mDRA-6與尼美舒利均有殺傷SMMC-7721細胞的作用,二者具有協同作用,該作用是通過誘導凋亡實現的.
배경여목적:mDRA-6위본실험실제비적구유종류세포살상작용적항인사망수체5(death receptor 5,DR5)적단극륭항체,니미서리작위특이성배양합매-2(cyclooxygenase-2,COX-2)억제제,근년래발현기대모사종류세포계적세포구유촉조망작용.본연구탐토mDRA-6여니미서리대간암세포계SMMC-7721적살상작용,급이자유무협동효응.방법:류식세포술검측세포표면DR5적표체솔;분별용일정농도적mDRA-6、니미서리、mDRA-6연합200 μmol/L니미서리처리SMMC-7721세포,MTT법검측세포독성작용,Hoechst33258염색관찰SMMC-7721세포핵형태변화,류식세포술정량분석조망세포솔.결과:SMMC-7721세포표면DR5적표체솔위95.0%,mDBA-6능구유도SMMC-7721세포조망,존재농도의뢰성(r=0.984,P=0.002),25 ng/mL작용12 h가살상10.5%적세포,1 600 ng/mL작용12 h가살상35.0%적세포.니미서리능구유도SMMC-7721세포조망,200μmol/L작용12 h가사5.0%적세포조망,800 μmoL/L작용12 h가살상34.0%적세포,존재농도의뢰성(r=929,P=0.002).니미서리여mDRA-6연합대SMMC-7721세포구유협동살상작용(q=1.23),200μmol/L적니미서리협동25 ng/mL여1 600 ng/mL적mDRA-6작용12 h가분별살상31.2%여91.1%적SMMC-7721세포,Hoechst33258염색화Annexin V/PI염색증실살상작용시통과유도세포조망실현적.결론:mDRA-6여니미서리균유살상SMMC-7721세포적작용,이자구유협동작용,해작용시통과유도조망실현적.