实验与检验医学
實驗與檢驗醫學
실험여검험의학
EXPERIMENTAL AND LABORATORY MEDICINE
2008年
5期
525-527
,共3页
孙华宝%温丽丽%鲁纯腾%敖琴芳%李金明
孫華寶%溫麗麗%魯純騰%敖琴芳%李金明
손화보%온려려%로순등%오금방%리금명
乙型肝炎病毒%e抗原%e抗体%HBV-DNA%相关性
乙型肝炎病毒%e抗原%e抗體%HBV-DNA%相關性
을형간염병독%e항원%e항체%HBV-DNA%상관성
目的 探讨时间分辩免疫荧光(TRFIA)定量测定HBeAg/HbeAb和HBV-DNA含量之间的相关性,为临床诊疗提供依据.方法 筛选e系统阳性乙肝病人570份,同日测定其HBV-DNA含量,进行HbeAg或HbeAb与HBV-DNA水平的相关性分析.结果 HBeAg的含量(NCU/ml)与HBV-DNA的含量(拷贝/ml)成正相关(γ=0.575),在HBV-DNA 103～107拷贝/ml之间时,HBV-DNA的阳性率比HBeAg高(P<0.001),在HBV-DNA大于107拷贝/ml时,HBV-DNA的阳性率与HBeAg相比无显著性差异(P>0.05);HBV-DNA在103～105拷贝/ml之间时,HBeAb有较高的阳性率,并随着HBV-DNA的含量增加而逐渐下降,HBeAb的含量(NCU/ml)与HBV-DNA的含量(拷贝/ml)成负相关(γ=-0.25).结论 TRFIA定量测定血清HBeAg/HBeAb与HBV-DNA复制水平具有良好相关性.HBeAg/HBeAb血清转换是HBV复制下降的较可靠标志.
目的 探討時間分辯免疫熒光(TRFIA)定量測定HBeAg/HbeAb和HBV-DNA含量之間的相關性,為臨床診療提供依據.方法 篩選e繫統暘性乙肝病人570份,同日測定其HBV-DNA含量,進行HbeAg或HbeAb與HBV-DNA水平的相關性分析.結果 HBeAg的含量(NCU/ml)與HBV-DNA的含量(拷貝/ml)成正相關(γ=0.575),在HBV-DNA 103～107拷貝/ml之間時,HBV-DNA的暘性率比HBeAg高(P<0.001),在HBV-DNA大于107拷貝/ml時,HBV-DNA的暘性率與HBeAg相比無顯著性差異(P>0.05);HBV-DNA在103～105拷貝/ml之間時,HBeAb有較高的暘性率,併隨著HBV-DNA的含量增加而逐漸下降,HBeAb的含量(NCU/ml)與HBV-DNA的含量(拷貝/ml)成負相關(γ=-0.25).結論 TRFIA定量測定血清HBeAg/HBeAb與HBV-DNA複製水平具有良好相關性.HBeAg/HBeAb血清轉換是HBV複製下降的較可靠標誌.
목적 탐토시간분변면역형광(TRFIA)정량측정HBeAg/HbeAb화HBV-DNA함량지간적상관성,위림상진료제공의거.방법 사선e계통양성을간병인570빈,동일측정기HBV-DNA함량,진행HbeAg혹HbeAb여HBV-DNA수평적상관성분석.결과 HBeAg적함량(NCU/ml)여HBV-DNA적함량(고패/ml)성정상관(γ=0.575),재HBV-DNA 103～107고패/ml지간시,HBV-DNA적양성솔비HBeAg고(P<0.001),재HBV-DNA대우107고패/ml시,HBV-DNA적양성솔여HBeAg상비무현저성차이(P>0.05);HBV-DNA재103～105고패/ml지간시,HBeAb유교고적양성솔,병수착HBV-DNA적함량증가이축점하강,HBeAb적함량(NCU/ml)여HBV-DNA적함량(고패/ml)성부상관(γ=-0.25).결론 TRFIA정량측정혈청HBeAg/HBeAb여HBV-DNA복제수평구유량호상관성.HBeAg/HBeAb혈청전환시HBV복제하강적교가고표지.
