同济大学学报(医学版)
同濟大學學報(醫學版)
동제대학학보(의학판)
JOURNAL OF TONGJI UNIVERSITY
2010年
3期
19-22,63
,共5页
结肠肿瘤%动物模型%淋巴管生成
結腸腫瘤%動物模型%淋巴管生成
결장종류%동물모형%림파관생성
目的 探讨建立人结肠癌裸鼠淋巴管生成模型的可能性.方法 建立人结肠癌皮下移植瘤及原位种植瘤动物模型,通过免疫组化染色和定量RT-PCR检测淋巴管内皮细胞标记lyve-1(1ymphatic vessel endothelial HA receptor-1,淋巴管内皮透明质酸受体-1),细胞角蛋白20(cytokeratin 20,ck20)及淋巴管生成因子血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C),血管内皮生长因子-D(vascular endothelial growth factor-D,VEGF-D)及血管内皮生长因子受体-3(vascular endothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)的表达,以比较两者在淋巴管生成的管网数量和淋巴管生成因子的差异.结果 与阴性对照组相比,皮下移植瘤及原位种植瘤的VEGFC,VEGF-D和VEGFR-3的含量明显升高(P＜0.01),原位种植瘤与皮下移植瘤之间也存在差异(P＜0.05);而原位种植瘤lyve-1及CK20染色的阳性淋巴管相比皮下移植瘤更为密集.结论 原位种植瘤和皮下移植瘤结肠癌动物模型都发生了淋巴管生成,但前者淋巴管生成的数量及形态都较后者更有优势,为进一步研究结直肠癌淋巴道转移机制,药物干预及抗转移治疗提供了建立较理想动物模型的参考.
目的 探討建立人結腸癌裸鼠淋巴管生成模型的可能性.方法 建立人結腸癌皮下移植瘤及原位種植瘤動物模型,通過免疫組化染色和定量RT-PCR檢測淋巴管內皮細胞標記lyve-1(1ymphatic vessel endothelial HA receptor-1,淋巴管內皮透明質痠受體-1),細胞角蛋白20(cytokeratin 20,ck20)及淋巴管生成因子血管內皮生長因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C),血管內皮生長因子-D(vascular endothelial growth factor-D,VEGF-D)及血管內皮生長因子受體-3(vascular endothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)的錶達,以比較兩者在淋巴管生成的管網數量和淋巴管生成因子的差異.結果 與陰性對照組相比,皮下移植瘤及原位種植瘤的VEGFC,VEGF-D和VEGFR-3的含量明顯升高(P＜0.01),原位種植瘤與皮下移植瘤之間也存在差異(P＜0.05);而原位種植瘤lyve-1及CK20染色的暘性淋巴管相比皮下移植瘤更為密集.結論 原位種植瘤和皮下移植瘤結腸癌動物模型都髮生瞭淋巴管生成,但前者淋巴管生成的數量及形態都較後者更有優勢,為進一步研究結直腸癌淋巴道轉移機製,藥物榦預及抗轉移治療提供瞭建立較理想動物模型的參攷.
목적 탐토건립인결장암라서림파관생성모형적가능성.방법 건립인결장암피하이식류급원위충식류동물모형,통과면역조화염색화정량RT-PCR검측림파관내피세포표기lyve-1(1ymphatic vessel endothelial HA receptor-1,림파관내피투명질산수체-1),세포각단백20(cytokeratin 20,ck20)급림파관생성인자혈관내피생장인자-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C),혈관내피생장인자-D(vascular endothelial growth factor-D,VEGF-D)급혈관내피생장인자수체-3(vascular endothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)적표체,이비교량자재림파관생성적관망수량화림파관생성인자적차이.결과 여음성대조조상비,피하이식류급원위충식류적VEGFC,VEGF-D화VEGFR-3적함량명현승고(P＜0.01),원위충식류여피하이식류지간야존재차이(P＜0.05);이원위충식류lyve-1급CK20염색적양성림파관상비피하이식류경위밀집.결론 원위충식류화피하이식류결장암동물모형도발생료림파관생성,단전자림파관생성적수량급형태도교후자경유우세,위진일보연구결직장암림파도전이궤제,약물간예급항전이치료제공료건립교이상동물모형적삼고.
