湖北中医药大学学报
湖北中醫藥大學學報
호북중의약대학학보
JOURNAL OF HUBEI UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE
2010年
6期
35-37
,共3页
莪术%水蒸汽蒸馏%超临界CO2萃取%正交试验%GC-MS
莪術%水蒸汽蒸餾%超臨界CO2萃取%正交試驗%GC-MS
아술%수증기증류%초림계CO2췌취%정교시험%GC-MS
目的 考察不同提取方法中莪术挥发油化学成分及含量的差异,优化最佳提取工艺.方法 以莪术挥发油的收率为指标,采用水蒸气蒸馏和超临界萃取并设计正交试验,用GC-MS联用分析各挥发油的含量.对分高的化合物进行结构鉴定.应用色谱峰面积归一法测定各成分的相对百分含量.结果 水蒸气蒸馏法中的最佳条件为A2 B3 C2(粉碎柱度为20-40目,蒸馏时间为8h,加水量800mL),超临界CO2萃取挥发油的最佳条件为A2B3C1(萃取压力20Mpa,萃取温度为55℃.粉碎度为10-20目).结论 两种不同提取方法所得挥发油含量不同.经过比较,超临界CO2萃取挥发油的收率高,但主要有效成分较低,所得的化合物比常规法少,其化学成分差别也较大.
目的 攷察不同提取方法中莪術揮髮油化學成分及含量的差異,優化最佳提取工藝.方法 以莪術揮髮油的收率為指標,採用水蒸氣蒸餾和超臨界萃取併設計正交試驗,用GC-MS聯用分析各揮髮油的含量.對分高的化閤物進行結構鑒定.應用色譜峰麵積歸一法測定各成分的相對百分含量.結果 水蒸氣蒸餾法中的最佳條件為A2 B3 C2(粉碎柱度為20-40目,蒸餾時間為8h,加水量800mL),超臨界CO2萃取揮髮油的最佳條件為A2B3C1(萃取壓力20Mpa,萃取溫度為55℃.粉碎度為10-20目).結論 兩種不同提取方法所得揮髮油含量不同.經過比較,超臨界CO2萃取揮髮油的收率高,但主要有效成分較低,所得的化閤物比常規法少,其化學成分差彆也較大.
목적 고찰불동제취방법중아술휘발유화학성분급함량적차이,우화최가제취공예.방법 이아술휘발유적수솔위지표,채용수증기증류화초림계췌취병설계정교시험,용GC-MS련용분석각휘발유적함량.대분고적화합물진행결구감정.응용색보봉면적귀일법측정각성분적상대백분함량.결과 수증기증류법중적최가조건위A2 B3 C2(분쇄주도위20-40목,증류시간위8h,가수량800mL),초림계CO2췌취휘발유적최가조건위A2B3C1(췌취압력20Mpa,췌취온도위55℃.분쇄도위10-20목).결론 량충불동제취방법소득휘발유함량불동.경과비교,초림계CO2췌취휘발유적수솔고,단주요유효성분교저,소득적화합물비상규법소,기화학성분차별야교대.