重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2011年
2期
133-135
,共3页
万涛%李朝幸%田园园%王李英%秦栋栋%李凯%曲嘉琳%汤华
萬濤%李朝倖%田園園%王李英%秦棟棟%李凱%麯嘉琳%湯華
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腐胺%Atp8a1%启动子%基因表达%Azin1 基因敲除小鼠
腐胺%Atp8a1%啟動子%基因錶達%Azin1 基因敲除小鼠
부알%Atp8a1%계동자%기인표체%Azin1 기인고제소서
目的:研究腐胺对小鼠成纤维细胞中Atp8a1基因表达的影响,初步探讨其作用机制.方法:用基因芯片和Real-time PCR检测正常小鼠和Azin1(Antizyme inhibitor1)基因敲除小鼠肝脏组织中Atp8a1基因的在mRNA水平上的表达;构建Atp8a1基因启动子的虫荧光素酶报告质粒pGL3-Atp8a1-P;将重组质粒转染NTH3T3成纤维细胞中,分别在含有4 μg/ml腐胺和不含腐胺的条件下,用双荧光素酶检测系统检测虫荧光素酶活性.结果:在含有腐胺的培养条件下,转染Atp8a1基因启动子虫荧光素酶报告质粒的细胞虫荧光素酶的活性明显改变.结论:腐胺能够抑制Atp8a1基因启动子活性而降低其在NIH3T3成纤维细胞中的表达.
目的:研究腐胺對小鼠成纖維細胞中Atp8a1基因錶達的影響,初步探討其作用機製.方法:用基因芯片和Real-time PCR檢測正常小鼠和Azin1(Antizyme inhibitor1)基因敲除小鼠肝髒組織中Atp8a1基因的在mRNA水平上的錶達;構建Atp8a1基因啟動子的蟲熒光素酶報告質粒pGL3-Atp8a1-P;將重組質粒轉染NTH3T3成纖維細胞中,分彆在含有4 μg/ml腐胺和不含腐胺的條件下,用雙熒光素酶檢測繫統檢測蟲熒光素酶活性.結果:在含有腐胺的培養條件下,轉染Atp8a1基因啟動子蟲熒光素酶報告質粒的細胞蟲熒光素酶的活性明顯改變.結論:腐胺能夠抑製Atp8a1基因啟動子活性而降低其在NIH3T3成纖維細胞中的錶達.
목적:연구부알대소서성섬유세포중Atp8a1기인표체적영향,초보탐토기작용궤제.방법:용기인심편화Real-time PCR검측정상소서화Azin1(Antizyme inhibitor1)기인고제소서간장조직중Atp8a1기인적재mRNA수평상적표체;구건Atp8a1기인계동자적충형광소매보고질립pGL3-Atp8a1-P;장중조질립전염NTH3T3성섬유세포중,분별재함유4 μg/ml부알화불함부알적조건하,용쌍형광소매검측계통검측충형광소매활성.결과:재함유부알적배양조건하,전염Atp8a1기인계동자충형광소매보고질립적세포충형광소매적활성명현개변.결론:부알능구억제Atp8a1기인계동자활성이강저기재NIH3T3성섬유세포중적표체.
