基因组学与应用生物学
基因組學與應用生物學
기인조학여응용생물학
GENOMICS AND APPLIED BIOLOGY
2011年
2期
184-189
,共6页
郑梅竹%刘春明%丛大力%时东方%张语迟%吴桂梅
鄭梅竹%劉春明%叢大力%時東方%張語遲%吳桂梅
정매죽%류춘명%총대력%시동방%장어지%오계매
罗布麻叶总黄酮提取物%皮质酮%PC12细胞%脑源性神经营养因子%cAMP反应元件结合蛋白
囉佈痳葉總黃酮提取物%皮質酮%PC12細胞%腦源性神經營養因子%cAMP反應元件結閤蛋白
라포마협총황동제취물%피질동%PC12세포%뇌원성신경영양인자%cAMP반응원건결합단백
罗布麻是中国药典收录的传统中药,本研究提取它的主要有效成分罗布麻总黄酮,采用经典抗抑郁评价模型小鼠强迫游泳实验对罗布麻叶总黄酮进行抗抑郁活性评价.试验中给小鼠罗布麻叶总黄酮提取物25 mg/kg、50 mg/kg和100 mg/kg后,观察罗布麻叶总黄酮对小鼠强迫游泳不动时间的影响,结果显示罗布麻总黄酮提取物能显著缩短小鼠强迫游泳不动时间(P<0.05),药效与氟西汀相似,表明罗布麻具有明显的抗抑郁活性.在此基础上,应用皮质酮损伤的PC12细胞模型,采用荧光相对定量RT-PCR法检测罗布麻对皮质酮损伤的PC12细胞中脑内脑源性神经营养因子(BDNF)和环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)表达水平的影响.结果表明,皮质酮处理后PC12细胞中BDNF、CREB基因的表达量最低,罗布麻处理后,表达量显著增加,较处理前增加了近十倍,且呈剂量依赖性.本研究结果提示罗布麻抗抑郁机制可能是通过(AC-cAMP-CREB)信号通路促进BDNF、CREB的基因表达而发挥的.
囉佈痳是中國藥典收錄的傳統中藥,本研究提取它的主要有效成分囉佈痳總黃酮,採用經典抗抑鬱評價模型小鼠彊迫遊泳實驗對囉佈痳葉總黃酮進行抗抑鬱活性評價.試驗中給小鼠囉佈痳葉總黃酮提取物25 mg/kg、50 mg/kg和100 mg/kg後,觀察囉佈痳葉總黃酮對小鼠彊迫遊泳不動時間的影響,結果顯示囉佈痳總黃酮提取物能顯著縮短小鼠彊迫遊泳不動時間(P<0.05),藥效與氟西汀相似,錶明囉佈痳具有明顯的抗抑鬱活性.在此基礎上,應用皮質酮損傷的PC12細胞模型,採用熒光相對定量RT-PCR法檢測囉佈痳對皮質酮損傷的PC12細胞中腦內腦源性神經營養因子(BDNF)和環燐痠腺苷反應元件結閤蛋白(CREB)錶達水平的影響.結果錶明,皮質酮處理後PC12細胞中BDNF、CREB基因的錶達量最低,囉佈痳處理後,錶達量顯著增加,較處理前增加瞭近十倍,且呈劑量依賴性.本研究結果提示囉佈痳抗抑鬱機製可能是通過(AC-cAMP-CREB)信號通路促進BDNF、CREB的基因錶達而髮揮的.
라포마시중국약전수록적전통중약,본연구제취타적주요유효성분라포마총황동,채용경전항억욱평개모형소서강박유영실험대라포마협총황동진행항억욱활성평개.시험중급소서라포마협총황동제취물25 mg/kg、50 mg/kg화100 mg/kg후,관찰라포마협총황동대소서강박유영불동시간적영향,결과현시라포마총황동제취물능현저축단소서강박유영불동시간(P<0.05),약효여불서정상사,표명라포마구유명현적항억욱활성.재차기출상,응용피질동손상적PC12세포모형,채용형광상대정량RT-PCR법검측라포마대피질동손상적PC12세포중뇌내뇌원성신경영양인자(BDNF)화배린산선감반응원건결합단백(CREB)표체수평적영향.결과표명,피질동처리후PC12세포중BDNF、CREB기인적표체량최저,라포마처리후,표체량현저증가,교처리전증가료근십배,차정제량의뢰성.본연구결과제시라포마항억욱궤제가능시통과(AC-cAMP-CREB)신호통로촉진BDNF、CREB적기인표체이발휘적.