中国现代药物应用
中國現代藥物應用
중국현대약물응용
CHINESE JOURNAL OF MODERN DRUG APPLICATION
2011年
4期
65-66
,共2页
齐颖%刘宏阳%邵伟成%王立平
齊穎%劉宏暘%邵偉成%王立平
제영%류굉양%소위성%왕립평
丙肝病毒抗体%丙肝病毒核心抗原%PCR%联合检测
丙肝病毒抗體%丙肝病毒覈心抗原%PCR%聯閤檢測
병간병독항체%병간병독핵심항원%PCR%연합검측
目的 对所选样本同时进行丙肝病毒核心抗原和抗体的ELISA检测,揭示此两种方法 联合应用在丙肝诊断与治疗中的应用价值.方法 从临床申请丙肝病毒RNAPCR法检测的临床标本中选取1298份标本(其中阳性结果 191例,阴性结果 1107例),同时进行丙肝病毒核心抗原和抗体的ELISA检测.结果 丙肝病毒核心抗原和抗体的ELISA检测都阳性,该标本数为60例,同时丙肝病毒RNAPCR法检测亦为阳性,阳性率100%,而传统单一丙肝病毒抗体的ELISA检测法,假阴性率为2.33%(3/129);丙肝病毒核心抗原和抗体的ELISA检测都阴性,该标本数为1101例,仅有2例丙肝病毒RNAPCR法检测为阳性,假阴性率只占0.18%,而传统单一丙肝病毒抗体的ELISA检测法,假阴性率为1.56%(2/128);丙肝病毒核心抗原ELISA检测结果 阳性而抗体ELISA检测结果 阴时,假阴性率为37.5(3/8),若同时应用此种结果 可提示进一步申请丙肝病毒RNAPCR法检测从而大大降低假阴性率.结论 对临床样本同时进行丙肝病毒核心抗原和抗体的ELISA检测,能够明显提高丙肝诊断符合率,同时降低假阴性率.
目的 對所選樣本同時進行丙肝病毒覈心抗原和抗體的ELISA檢測,揭示此兩種方法 聯閤應用在丙肝診斷與治療中的應用價值.方法 從臨床申請丙肝病毒RNAPCR法檢測的臨床標本中選取1298份標本(其中暘性結果 191例,陰性結果 1107例),同時進行丙肝病毒覈心抗原和抗體的ELISA檢測.結果 丙肝病毒覈心抗原和抗體的ELISA檢測都暘性,該標本數為60例,同時丙肝病毒RNAPCR法檢測亦為暘性,暘性率100%,而傳統單一丙肝病毒抗體的ELISA檢測法,假陰性率為2.33%(3/129);丙肝病毒覈心抗原和抗體的ELISA檢測都陰性,該標本數為1101例,僅有2例丙肝病毒RNAPCR法檢測為暘性,假陰性率隻佔0.18%,而傳統單一丙肝病毒抗體的ELISA檢測法,假陰性率為1.56%(2/128);丙肝病毒覈心抗原ELISA檢測結果 暘性而抗體ELISA檢測結果 陰時,假陰性率為37.5(3/8),若同時應用此種結果 可提示進一步申請丙肝病毒RNAPCR法檢測從而大大降低假陰性率.結論 對臨床樣本同時進行丙肝病毒覈心抗原和抗體的ELISA檢測,能夠明顯提高丙肝診斷符閤率,同時降低假陰性率.
목적 대소선양본동시진행병간병독핵심항원화항체적ELISA검측,게시차량충방법 연합응용재병간진단여치료중적응용개치.방법 종림상신청병간병독RNAPCR법검측적림상표본중선취1298빈표본(기중양성결과 191례,음성결과 1107례),동시진행병간병독핵심항원화항체적ELISA검측.결과 병간병독핵심항원화항체적ELISA검측도양성,해표본수위60례,동시병간병독RNAPCR법검측역위양성,양성솔100%,이전통단일병간병독항체적ELISA검측법,가음성솔위2.33%(3/129);병간병독핵심항원화항체적ELISA검측도음성,해표본수위1101례,부유2례병간병독RNAPCR법검측위양성,가음성솔지점0.18%,이전통단일병간병독항체적ELISA검측법,가음성솔위1.56%(2/128);병간병독핵심항원ELISA검측결과 양성이항체ELISA검측결과 음시,가음성솔위37.5(3/8),약동시응용차충결과 가제시진일보신청병간병독RNAPCR법검측종이대대강저가음성솔.결론 대림상양본동시진행병간병독핵심항원화항체적ELISA검측,능구명현제고병간진단부합솔,동시강저가음성솔.
