石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2011年
1期
75-79
,共5页
姜锋%杜文强%郑飞跃%梁琰%荣泽明%王越
薑鋒%杜文彊%鄭飛躍%樑琰%榮澤明%王越
강봉%두문강%정비약%량염%영택명%왕월
芘%选择性催化加氢%4,5,9,10-四氢芘%1,2,3,6,7,8-六氢芘%钼改性骨架镍%负载型贵金属催化剂
芘%選擇性催化加氫%4,5,9,10-四氫芘%1,2,3,6,7,8-六氫芘%鉬改性骨架鎳%負載型貴金屬催化劑
비%선택성최화가경%4,5,9,10-사경비%1,2,3,6,7,8-륙경비%목개성골가얼%부재형귀금속최화제
研究了在Mo改性骨架Ni(S-NiMo)和负载型贵金属(Rh/C,Ru/C,Pd/C)催化体系下,芘选择性催化加氢的反应历程,并考察了以S-NiMo为催化剂时,溶剂、温度和压力对芘加氢反应的影响.实验结果表明,在负载型贵金属催化体系下,通过控制反应条件可使4,5,9,10-四氢芘成为主产物,催化剂活性高低顺序为:Rh/C＞Ru/C＞Pd/C,主产物收率高低顺序与其相反.而采用S-NiMo催化剂时,主产物为1,2,3,6,7,8-六氢芘;在该催化体系下,优化的反应条件为:以环己烷为溶剂,反应温度150℃,反应压力0.6 MPa,在此条件下,主产物1,2,3,6,7,8-六氢芘的收率达76.9%.
研究瞭在Mo改性骨架Ni(S-NiMo)和負載型貴金屬(Rh/C,Ru/C,Pd/C)催化體繫下,芘選擇性催化加氫的反應歷程,併攷察瞭以S-NiMo為催化劑時,溶劑、溫度和壓力對芘加氫反應的影響.實驗結果錶明,在負載型貴金屬催化體繫下,通過控製反應條件可使4,5,9,10-四氫芘成為主產物,催化劑活性高低順序為:Rh/C＞Ru/C＞Pd/C,主產物收率高低順序與其相反.而採用S-NiMo催化劑時,主產物為1,2,3,6,7,8-六氫芘;在該催化體繫下,優化的反應條件為:以環己烷為溶劑,反應溫度150℃,反應壓力0.6 MPa,在此條件下,主產物1,2,3,6,7,8-六氫芘的收率達76.9%.
연구료재Mo개성골가Ni(S-NiMo)화부재형귀금속(Rh/C,Ru/C,Pd/C)최화체계하,비선택성최화가경적반응역정,병고찰료이S-NiMo위최화제시,용제、온도화압력대비가경반응적영향.실험결과표명,재부재형귀금속최화체계하,통과공제반응조건가사4,5,9,10-사경비성위주산물,최화제활성고저순서위:Rh/C＞Ru/C＞Pd/C,주산물수솔고저순서여기상반.이채용S-NiMo최화제시,주산물위1,2,3,6,7,8-륙경비;재해최화체계하,우화적반응조건위:이배기완위용제,반응온도150℃,반응압력0.6 MPa,재차조건하,주산물1,2,3,6,7,8-륙경비적수솔체76.9%.
