中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2012年
10期
78-79
,共2页
白芍%芍药苷%炮制%蒸法%HPLC
白芍%芍藥苷%砲製%蒸法%HPLC
백작%작약감%포제%증법%HPLC
目的 比较蒸法和常规炮制方法对白芍中芍药苷含量的影响.方法 采用RP-HPLC法测定两种方法制得的白芍中芍药苷的含量.色谱柱为waters symmetry C18(150×3.9 mm,5 μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液(14∶86)为流动相;检测波长为230 nm;流速为1 mL/min.结果 通过HPLC法测定蒸法和常规炮制法制得的三批芍药苷的含量分别为5.3%、5.7%、5.5%和3.9%、3.5%、3.4%.该方法的平均加样回收率为100.54%,其RSD为1.09%.并且精密度良好.结论 白芍中芍药苷以蒸法提取较好,含量较高,方法简便快速.
目的 比較蒸法和常規砲製方法對白芍中芍藥苷含量的影響.方法 採用RP-HPLC法測定兩種方法製得的白芍中芍藥苷的含量.色譜柱為waters symmetry C18(150×3.9 mm,5 μm);以乙腈-0.1%燐痠水溶液(14∶86)為流動相;檢測波長為230 nm;流速為1 mL/min.結果 通過HPLC法測定蒸法和常規砲製法製得的三批芍藥苷的含量分彆為5.3%、5.7%、5.5%和3.9%、3.5%、3.4%.該方法的平均加樣迴收率為100.54%,其RSD為1.09%.併且精密度良好.結論 白芍中芍藥苷以蒸法提取較好,含量較高,方法簡便快速.
목적 비교증법화상규포제방법대백작중작약감함량적영향.방법 채용RP-HPLC법측정량충방법제득적백작중작약감적함량.색보주위waters symmetry C18(150×3.9 mm,5 μm);이을정-0.1%린산수용액(14∶86)위류동상;검측파장위230 nm;류속위1 mL/min.결과 통과HPLC법측정증법화상규포제법제득적삼비작약감적함량분별위5.3%、5.7%、5.5%화3.9%、3.5%、3.4%.해방법적평균가양회수솔위100.54%,기RSD위1.09%.병차정밀도량호.결론 백작중작약감이증법제취교호,함량교고,방법간편쾌속.
